The applicability of four clinical methods to evaluate arm and hand function in all stages of spinal muscular atrophy type II.
Werlauff U, Fynbo Steffensen B.
Disabil Rehabil. 2014. 36(25):2120-6.
Évaluation de la capacité de 4 méthodes cliniques différentes à refléter la déficience et le niveau d’activité des fonctions des bras et de la main, et de déterminer leurs capacités à discriminer des patients SMA II de tous les âges et à tous les stades de la maladie. Cinquante-deux patients atteints de SMA II (âgés de 8 à 73 ans) ont été évalués à l’aide de la Egen Klassifikation 2 (échelle EK2), de la MFM-D3, du « Manual Muscle Test » (MMT) et du « Hand-Held Dynamometry » (HHD). Les échelles EK2 et MFM-D3 sont utiles pour évaluer les changements subtils dans la fonction du membre supérieur résultant de la progression de la maladie, ou d’une intervention.
mots clés : bras, main, critères d’évaluation, Amyotrophie Spinale Infantile, extrémité supérieure
Articles dans les revues scientifiques
Rasch analysis to evaluate the motor function measure for patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy
Mul K, Horlings CGC, Faber CG, van Engelen BGM, Merkies ISJ. Int J Rehabil Res. 2021. 1;44(1):38-44. A Rasch analyses was performed on MFM data from 194 FSHD patients to assess clinimetric properties in this patient group.Rasch analysis revealed multiple limitations...
Assessment of the validity and reliability of the 32-item Motor Function Measure in individuals with Type 2 or non-ambulant Type 3 spinal muscular atrophy
Trundell D, Le Scouiller S, Le Goff L, Gorni K, Vuillerot C. PLoS One. 2020 Sep 18;15(9):e0238786. Cette étude visait à examiner la fiabilité, la validité et la capacité à détecter les changements de la MFM32 chez des sujets atteints d'Amyotrophie Spinale Infantile...
Assessment of respiratory muscles and motor function in children with SMA treated by nusinersen
Gómez-García de la Banda M, Amaddeo A, Khirani S, Pruvost S, Barnerias C, Dabaj I, Bénézit A, Durigneux J, Carlier RY, Desguerre I, Quijano-Roy S, Fauroux B. Pediatr Pulmonol. 2021. 56(1):299-306. La performance des muscles respiratoires et la fonction pulmonaire ont...
Association Between Health-Related Quality of Life and Motor Function in Ambulant and Nonambulant Duchenne Muscular Dystrophy Patients
Gocheva V, Schmidt S, Orsini AL, Hafner P, Schaedelin S, Rueedi N, Weber P, Fischer D. J Child Neurol. 2019. 34(14):873-885. Étude transversale évaluant la qualité de vie liée à la santé (HRQOL) chez des patients ambulants et non ambulants atteints de dystrophie...
Validity and Reliability of the 32-Item Motor Function Measure in 2- to 5-Year-Olds with Neuromuscular Disorders and 2- to 25-Year-Olds with Spinal Muscular Atrophy
Trundell D, Le Scouiller S, Gorni K, Seabrook T, Vuillerot C, SMA MFM Study Group. Neurol Ther. 2020. 9(2):575-584. Étude de la validité et de la fiabilité de la MFM32 chez des personnes atteintes de maladies neuromusculaires, y compris d’amyotrophie spinale infantile...
Health-related quality of life, self-reported impairments and activities of daily living in relation to muscle function in post-polio syndrome
Gocheva V, Hafner P, Orsini AL, Schmidt S, Schaedelin S, Rueedi N, Rubino-Nacht D, Weber P, Fischer D. J Patient Rep Outcomes. 2020. 16;4(1):59. Étude de la qualité de vie liée à la santé (HRQOL), des déficiences autodéclarées et des activités de la vie quotidienne et...