Modalités de l’utilisation de l’alpha-glucosidase recombinante humaine (Myosine TM) et du suivi des patients adultes
Annane D, Caillaud C, Laforêt P, Maire I, Nicolino M, Orlikovski D.
Recommandations du Comité d’Evaluation du traitement de la maladie de Pompe 2008.
Il est recommandé de pratiquer une MFM initialement puis tous les 6 mois ou annuellement par le centre de référence du patient dans le protocole de suivi de la prise de Myosime chez la forme adulte de la maladie de Pompe.
mots clés : maladie de Pompe, Myosyme, recommandations, protocole, essais cliniques
Articles dans les revues scientifiques
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Postrehabilitation Functional Improvements in Patients With Inflammatory Myopathies: The Results of a Randomized Controlled Trial
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Facioscapulohumeral dystrophy in children: design of a prospective, observational study on natural history, predictors and clinical impact (iFocus FSHD)
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Muscle MRI Findings in Childhood/Adult Onset Pompe Disease Correlate with Muscle Function
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The 6-minute walk test, motor function measure and quantitative thigh muscle MRI in Becker muscular dystrophy: A cross-sectional study
Fischer D, Hafner P, Rubino D, Schmid M, Neuhaus C, Jung H, Bieri O, Haas T, Gloor M, Fischmann A, Bonati U. Neuromuscul Disord. 2016. 26(7):414-22. Etude de la corrélation entre des scores fonctionnels validés, dont la MFM, des tests chronométrés, dont le teste de...