Escala Medida da Função Motora (MFM): novo instrumento de avaliação em doenças neuromusculares
Iwabe C.
Tese de Doutorado apresentada à Pós-Graduação da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual, de Campinas para obtenção do título de Doutor em, Ciências Médicas, Área de Concentração Ciências Biomédicas. 2009.
Cette thèse de doctorat porte sur la traduction de la version française de la Mesure de Fonction Motrice (MFM) dans la langue portugaise dans le but de décrire la fiabilité inter et intra examinateur de la version portugaise de MFM (P-MFM) et de valider les P-MFM chez les patients brésiliens porteur d’une maladie neuromusculaire.
Mots clés : activité motrice, dystrophie, maladie neuromusculaire
Articles dans les revues scientifiques
High-frequency, low-intensity vibrations increase bone mass and muscle strength in upper limbs, improving autonomy in disabled children
Reyes ML, Hernandez M, Holmgren LJ, Sanhueza E, Escobar RG. J Bone Miner Res, 2011. 26(8): 1759-66. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité et la sécurité de vibrations haute fréquence et à faible intensité chez des patients handicapés. L’étude était...
Motor Function Measure Scale (MFM): New Instrument for Follow-Up Brazilian Patients with Neuromuscular Disease
Iwabe C, Nucci A, Pfeilsticker BHM, Magna LA. Muscular Dystrophy ed.Croacia : Intech. 2012. 303-320. Chapitre de livre présentant la validation et l'applicabilité de la version portugaise de la MFM. Lien Articles dans les revues scientifiques
Recombinant human acid alpha-glucosidase (rhGAA) in adult patients with severe respiratory failure due to Pompe disease
Orlikowski D, Pellegrini N, Prigent H, Laforêt P, Carlier R, Carlier P, Eymard B, Lofaso F, Annane D. Neuromuscul Disord. 2011. 21(7):477-82. Cette étude exploratoire, prospective, ouverte, a étudié l'effet de 12 mois de thérapie de remplacement d'unr enzyme...
Upper limb function in adults with Duchenne muscular dystrophy
Bartels G, Pangalila RF, Bergen MP, Cobben NAM, Stam HJ, Roebroeck ME. J Rehabil Med 2011. 43(9) : 770-5. Cette étude illustre la grande variabilité existante dans la fonction du membre supérieur chez les patients adultes porteur d'une dystrophie musculaire de...
Fonction musculaire et atteinte d’organes dans la dystrophie myotonique de type 1
Pruna L, Machado F, Louis L, Vassé G, Kaminsky P. Revue Neurologie 2011. 167: 23-28. Le but de cette étude, réalisée auprès de 69 patients porteurs d'une dystrophie myotonique de type 1, était d'évaluer les corrélations entre le score MFM et certaines atteintes...
Regional body composition and functional impairment in patients with Myotonic Dystrophy
Pruna L, Chatelin J, Pascal-Vigneron V, Kaminsky P. Muscle nerve 2011. 44(4) : 503-8. Dans cette étude, l'indice de masse, l'indice de masse non grasse et la déficience fonctionnelle sont examinés chez 48 patients porteurs d'une dystrophie myotonique de type 1 et 48...