Monitoring changes and predicting loss of ambulation in Duchenne muscular dystrophy with the Motor Function Measure

Vuillerot C, Girardot F, Payan C, Fermanian J, Iwaz J, de Lattre C, Bérard C.
Dev med Child Neurol 2009. 52(1): 60-65.
L’évolution des scores de la MFM a été étudiée pour 12 patients traités avec des corticostéroïdes et 54 sans traitements. Les résultats soutiennent l’utilisation de la MFM dans la prise en charge de patients atteints de Dystrophie musculaire de Duchenne pour préparer la perte de la marche et son utilisation dans les essais cliniques pour évaluer des patients recevant une thérapeutique.

Lien PubMed

Mots clés : Dystrophie Musculaire de Duchenne, MFM, Corticostéroïdes, Perte de la marche, Prise en charge des patients 

 

Articles dans les revues scientifiques

Nitric oxide donor and non steroidal anti inflammatory drugs as a therapy for muscular dystrophies: evidence from a safety study with pilot efficacy measures in adult dystrophic patients.

D'Angelo MG, Gandossini S, Martinelli Boneschi F, Sciorati C, Bonato S, Brighina E, Comi GP, Turconi AC, Magri F, Stefanoni G, Brunelli S, Bresolin N, Cattaneo D, Clementi E. Pharmacol Res. 2012. 65(4): 472-9. L'objectif de cette étude pilote monocentrique était...

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