Analyse de la validité de la MFM en pratique clinique de consultation adulte d’un centre de référence pour maladies neuromusculaires
Benaïm C, Sacconi S, Fournier-Mehouas M, Tanant V, Desnuelle C.
Revue Neurologie 2010. 166 : 49-53.
Entre 2005 et 2007, auprès de 100 adultes (18 à 78 ans) porteurs d’une dystrophie myotonique de Steinert ou d’une dystrophie musculaire facio-scapulohumérale sélectionnés au hasard à la consultation du centre de référence de Nice, ont été recueillis : la MFM, le testing musculaire des membres, de la face et du rachis, les scores de Brooke et de Vignos. Les scores MFM ont été comparés aux autres scores par le coefficient de corrélation de Spearman et par analyse en composantes principales. Les résultats confirment la validité de la MFM dans ces pathologies. L’utilisation systématique des 3 domaines D1, D2 et D3 est recommandée, et, pour une analyse plus fine de la face et du tronc, de compléter l’évaluation clinique par un testing musculaire.
Mots clés : Maladies neuromusculaires, Fonction motrice, Echelle clinique
Articles dans les revues scientifiques
Quantitative MRI can detect subclinical disease progression in muscular dystrophy.
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Jansen M, De Jong M, Coes HM, Eggermont F, Van Alfen N, De Groot IJ. Muscle Nerve. 2012. 46(4): 520-3. Développement d'un test "assisted 6-minute cycling" permettant d'évaluer l'endurance de patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne .La MFM est utilisée...
Muscular involvement assessed by MRI correlates to motor function measurement values in oculopharyngeal muscular dystrophy
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Impaired Mandibular Function in Spinal Muscular Atrophy Type II: Need for Early Recognition
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Idebenone for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (Protocol)
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