Analyse de la validité de la MFM en pratique clinique de consultation adulte d’un centre de référence pour maladies neuromusculaires
Benaïm C, Sacconi S, Fournier-Mehouas M, Tanant V, Desnuelle C.
Revue Neurologie 2010. 166 : 49-53.
Entre 2005 et 2007, auprès de 100 adultes (18 à 78 ans) porteurs d’une dystrophie myotonique de Steinert ou d’une dystrophie musculaire facio-scapulohumérale sélectionnés au hasard à la consultation du centre de référence de Nice, ont été recueillis : la MFM, le testing musculaire des membres, de la face et du rachis, les scores de Brooke et de Vignos. Les scores MFM ont été comparés aux autres scores par le coefficient de corrélation de Spearman et par analyse en composantes principales. Les résultats confirment la validité de la MFM dans ces pathologies. L’utilisation systématique des 3 domaines D1, D2 et D3 est recommandée, et, pour une analyse plus fine de la face et du tronc, de compléter l’évaluation clinique par un testing musculaire.
Mots clés : Maladies neuromusculaires, Fonction motrice, Echelle clinique
Articles dans les revues scientifiques
Motor Function Measure Scale (MFM): New Instrument for Follow-Up Brazilian Patients with Neuromuscular Disease
Iwabe C, Nucci A, Pfeilsticker BHM, Magna LA. Muscular Dystrophy ed.Croacia : Intech. 2012. 303-320. Chapitre de livre présentant la validation et l'applicabilité de la version portugaise de la MFM. Lien Articles dans les revues scientifiques
Recombinant human acid alpha-glucosidase (rhGAA) in adult patients with severe respiratory failure due to Pompe disease
Orlikowski D, Pellegrini N, Prigent H, Laforêt P, Carlier R, Carlier P, Eymard B, Lofaso F, Annane D. Neuromuscul Disord. 2011. 21(7):477-82. Cette étude exploratoire, prospective, ouverte, a étudié l'effet de 12 mois de thérapie de remplacement d'unr enzyme...
Upper limb function in adults with Duchenne muscular dystrophy
Bartels G, Pangalila RF, Bergen MP, Cobben NAM, Stam HJ, Roebroeck ME. J Rehabil Med 2011. 43(9) : 770-5. Cette étude illustre la grande variabilité existante dans la fonction du membre supérieur chez les patients adultes porteur d'une dystrophie musculaire de...
Fonction musculaire et atteinte d’organes dans la dystrophie myotonique de type 1
Pruna L, Machado F, Louis L, Vassé G, Kaminsky P. Revue Neurologie 2011. 167: 23-28. Le but de cette étude, réalisée auprès de 69 patients porteurs d'une dystrophie myotonique de type 1, était d'évaluer les corrélations entre le score MFM et certaines atteintes...
Regional body composition and functional impairment in patients with Myotonic Dystrophy
Pruna L, Chatelin J, Pascal-Vigneron V, Kaminsky P. Muscle nerve 2011. 44(4) : 503-8. Dans cette étude, l'indice de masse, l'indice de masse non grasse et la déficience fonctionnelle sont examinés chez 48 patients porteurs d'une dystrophie myotonique de type 1 et 48...
Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and pharmacological and psychosocial management.
Bushby K, Finkel R, Birnkrant DJ, Case LE, Clemens PR, Cripe L, Kaul A, Kinnett K, McDonald C, Pandya S, Poysky J, Shapiro F, Tomezsko J, Constantin C, DMD Care Considerations Working Group. Lancet Neurol 2010. 9(1):77-93. La MFM est citée dans cet article comme outil...