Upper limb function in adults with Duchenne muscular dystrophy
Bartels G, Pangalila RF, Bergen MP, Cobben NAM, Stam HJ, Roebroeck ME.
J Rehabil Med 2011. 43(9) : 770-5.
Cette étude illustre la grande variabilité existante dans la fonction du membre supérieur chez les patients adultes porteur d’une dystrophie musculaire de Duchenne et identifie la force musculaire et l’amplitude du mouvement en tant que facteurs fortement associés à la fonction du membre supérieur. Ces résultats suggèrent que la préservation de la force musculaire et l’amplitude du mouvement chez les patients Duchenne pourrait être pertinente pour un meilleur résultat de la fonction motrice distale du membre supérieur à l’âge adulte.
Mots clés : Dystrophie Musculaire de Duchenne, Adultes, Fonctionnement des membres supérieurs, Mesure de la fonction motrice, Force musculaire, Amplitude de mouvement
Articles dans les revues scientifiques
Motor Function Measure: validation of a short form (MFM-20) for young children with neuromuscular diseases
Capucine de Lattre, Christine Payan, Carole Vuillerot, Pascal Rippert, Denis de Castro, Carole Bérard, Isabelle Poirot and the MFM-20 Study Group. Arch Phys Med Rehabil. 2013. 94 : 2218-26. Etude de validation d'une version de la MFM s'adressant à des enfants âgés de...
Responsiveness of the Motor Function Measure in Patients With Spinal Muscular Atrophy.
Vuillerot C, Payan C, Iwaz J, Ecochard R, Bérard C and the MFM Spinal Muscular Atrophy Study Group. Arch Phys Med Rehabil. 2013. 94(8) : 1555-61. Etude de la sensibilité au changement de la MFM chez 112 patients atteints d'amyotrophie spinale infantile (ASI) âgée de...
Quantitative MRI and loss of free ambulation in Duchenne muscular dystrophy.
Fischmann A, Hafner P, Gloor M, Schmid M, Klein A, Pohlman U, Waltz T, Gonzalez R, Haas T, Bieri O, Fischer D. J Neurol. 2013. 260(4):969-74. Etude de la corrélation entre les résultats d'IRM quantitatifs et les capacités fonctionelles évaluées par la MFM chez 20...
Oral muscles are progressively affected in Duchenne muscular dystrophy: implications for dysphagia treatment
van den Engel-Hoek L, Erasmus CE, Hendriks JC, Geurts AC, Klein WM, Pillen S, Sie LT, de Swart BJ, de Groot IJ. J Neurol. 2013. 260(5):1295-303. La dysphagie est rapporté à dans des stades avancés de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Dans cet article, les...
Responsiveness of the Motor Function Measure in Neuromuscular Diseases
Vuillerot C, Payan C, Girardot F, Fermanian J, Iwaz J, Bérard C, Ecochard R, and the MFM Study Group.Arch Phys Med Rehabil 2012. 93(12):2551-2556. Etude de la sensibilité au changement de la MFM chez 152 patients atteints de maladies neuomusculaires.La MFM a montré...
Gait abnormalities in type 1 myotonic muscular dystrophy: 3D motion analysis, energy cost and surface EMG
Tiffreau V, Detrembleur C, Van Den Bergh P, Renders A, Kinet V, Lejeune T. Comput Methods Biomech Biomed Engin. 2012. 15(S1):171-172.Les objectifs étaient de décrire les paramètres cinétiques, cinématiques, cinésiologiques, le travail mécanique interne et externe et...