Motor Function Measure Scale (MFM): New Instrument for Follow-Up Brazilian Patients with Neuromuscular Disease
Iwabe C, Nucci A, Pfeilsticker BHM, Magna LA.
Muscular Dystrophy ed.Croacia : Intech. 2012. 303-320.
Chapitre de livre présentant la validation et l’applicabilité de la version portugaise de la MFM.
Articles dans les revues scientifiques
Recombinant human acid alpha-glucosidase (rhGAA) in adult patients with severe respiratory failure due to Pompe disease
Orlikowski D, Pellegrini N, Prigent H, Laforêt P, Carlier R, Carlier P, Eymard B, Lofaso F, Annane D. Neuromuscul Disord. 2011. 21(7):477-82. Cette étude exploratoire, prospective, ouverte, a étudié l'effet de 12 mois de thérapie de remplacement d'unr enzyme...
Upper limb function in adults with Duchenne muscular dystrophy
Bartels G, Pangalila RF, Bergen MP, Cobben NAM, Stam HJ, Roebroeck ME. J Rehabil Med 2011. 43(9) : 770-5. Cette étude illustre la grande variabilité existante dans la fonction du membre supérieur chez les patients adultes porteur d'une dystrophie musculaire de...
Fonction musculaire et atteinte d’organes dans la dystrophie myotonique de type 1
Pruna L, Machado F, Louis L, Vassé G, Kaminsky P. Revue Neurologie 2011. 167: 23-28. Le but de cette étude, réalisée auprès de 69 patients porteurs d'une dystrophie myotonique de type 1, était d'évaluer les corrélations entre le score MFM et certaines atteintes...
Regional body composition and functional impairment in patients with Myotonic Dystrophy
Pruna L, Chatelin J, Pascal-Vigneron V, Kaminsky P. Muscle nerve 2011. 44(4) : 503-8. Dans cette étude, l'indice de masse, l'indice de masse non grasse et la déficience fonctionnelle sont examinés chez 48 patients porteurs d'une dystrophie myotonique de type 1 et 48...
Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and pharmacological and psychosocial management.
Bushby K, Finkel R, Birnkrant DJ, Case LE, Clemens PR, Cripe L, Kaul A, Kinnett K, McDonald C, Pandya S, Poysky J, Shapiro F, Tomezsko J, Constantin C, DMD Care Considerations Working Group. Lancet Neurol 2010. 9(1):77-93. La MFM est citée dans cet article comme outil...
Physical training in boys with Duchenne Muscular Dystrophy: the protocol of the No Use is Disuse study.
Jansen M, de Groot IJ, van Alfen N, Geurts AC. BMC Pediatr 2010. 10: 55. Le protocole de l’étude NUD (No Use is Disuse) a pour objectif d’examiner si un entraînement physique de faible intensité chez des patients DMD est bénéfique en terme de préservation de...