Quantitative MRI can detect subclinical disease progression in muscular dystrophy.
Fischmann A, Hafner P, Fasler S, Gloor M, Bieri O, Studler U, Fischer D.
J Neurol. 2012. 259(8): 1648-54.
L’objectif de cette étude était de comparer différentes méthodes d’IRM quantitatives et semi-quantitatives pour valider les paramètres cliniques dans le suivi dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP).
Les résultats d’IRM ont été comparés aux résultats de la MFM obtenus pour les patients évalués.
mots clés : IRM; maladie neuromusculaire, dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP), suivi des patients
Articles dans les revues scientifiques
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Quantitative muscle MRI: A powerful surrogate outcome measure in Duchenne muscular dystrophy
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Upper limb strength and function changes during a one-year follow-up in non-ambulant patients with Duchenne Muscular Dystrophy: an observational multicenter trial
Seferian AM, Moraux A, Annoussamy M, Canal A, Decostre V, Diebate O, Le Moing AG, Gidaro T, Deconinck N, Van Parys F, Vereecke W, Wittevrongel S, Mayer M, Maincent K, Desguerre I, Thémar-Noël C, Cuisset JM, Tiffreau V, Denis S, Jousten V, Quijano-Roy S, Voit T, Hogrel...
The motor function measure to study limitation of activity in children and adults with Charcot-Marie-Tooth disease
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