Quantitative MRI can detect subclinical disease progression in muscular dystrophy.
Fischmann A, Hafner P, Fasler S, Gloor M, Bieri O, Studler U, Fischer D.
J Neurol. 2012. 259(8): 1648-54.
L’objectif de cette étude était de comparer différentes méthodes d’IRM quantitatives et semi-quantitatives pour valider les paramètres cliniques dans le suivi dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP).
Les résultats d’IRM ont été comparés aux résultats de la MFM obtenus pour les patients évalués.
mots clés : IRM; maladie neuromusculaire, dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP), suivi des patients
Articles dans les revues scientifiques
A motor function measure scale for neuromuscular diseases. Construction and validation study.
Bérard C, Payan C, Hodgkinson I, Fermanian J and the MFM collaborative study group. Neuromuscular Disorders. 2005. 15 : 463-470. Etude de validation d'une nouvelle échelle d'évaluation de la fonction motrice développée pour les maladies neuromusculaires, la MFM....