Gait Assessment in Children With Duchenne Muscular Dystrophy During Long-Distance Walking
Ganea R, Jeannet PY, Paraschiv-Ionescu A, Goemans N, Piot C, Van den Hauwe M, Aminian K.
J Child Neurol. 2012. 27: 1 30-38.
La démarche de 25 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne est comparée à celle d’enfants sains. Les auteurs montrent que les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ont une vitesse de foulée et un mouvement du tronc significativement altérés. De plus, lorsque le groupe de patients est divisé en patients d’atteinte légère et patients d’atteinte modérée selon leur score MFM, il est montré des valeurs significativement plus élevées de cadence et de vitesse de foulée ainsi qu’une amélioration du mouvement du tronc chez le groupe d’atteinte légère.
Mots clés : Type de démarche, Faiblesse musculaire, Evaluation fonctionnelle, Classifieurs statistiques, Dystrophie Musculaire de Duchenne
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