Nitric oxide donor and non steroidal anti inflammatory drugs as a therapy for muscular dystrophies: evidence from a safety study with pilot efficacy measures in adult dystrophic patients.
D’Angelo MG, Gandossini S, Martinelli Boneschi F, Sciorati C, Bonato S, Brighina E, Comi GP, Turconi AC, Magri F, Stefanoni G, Brunelli S, Bresolin N, Cattaneo D, Clementi E.
Pharmacol Res. 2012. 65(4): 472-9.
L’objectif de cette étude pilote monocentrique était d’évaluer la sécurité et la tolérabilité de la combinaison de l‘isosorbide dinitrate, un donneur d’oxydenitrique, et de l’ibuprofène, un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, chez des patients atteints de dystrophie (Duchenne, Becker et dystrophie des ceintures). L’effet des thérapeutiques a été également évalué grâce a des critères d’évaluation exploratoires, comme la MFM.
Mots clés : Dystrophies musculaires, Traitement pharmacologique, Donneur d’oxyde nitrique, Médicament anti-inflammatoire, Sécurité
Articles dans les revues scientifiques
Results of a two-year pilot study of clinical outcome measures in collagen VI- and laminin alpha2-related congenital muscular dystrophies
Meilleur KG, Jain MS, Hynan LS, Shieh CY, Kim E, Waite M, McGuire M, Fiorini C, Glanzman AM, Main M, Rose K, Duong T, Bendixen R, Linton MM, Arveson IC, Nichols C, Yang K, Fischbeck KH, Wagner KR, North K, Mankodi A, Grunseich C, Hartnett EJ, Smith M, Donkervoort S,...
Quantitative muscle MRI: A powerful surrogate outcome measure in Duchenne muscular dystrophy
Bonati U, Hafner P, Schädelin S, Schmid M, Naduvilekoot Devasia A, Schroeder J, Zuesli S, Pohlman U, Neuhaus C, Klein A, Sinnreich M, Haas T, Gloor M, Bieri O, Fischmann A, Fischer D. Neuromuscul Disord. 2015. 25(9):679-85. Cette étude prospective observationnelle a...
Upper limb evaluation and one-year follow up of non-ambulant patients with spinal muscular atrophy: an observational multicenter trial
Seferian AM, Moraux A, Canal A, Decostre V, Diebate O, Le Moing AG, Gidaro T, Deconinck N, Van Parys F, Vereecke W, Wittevrongel S, Annoussamy M, Mayer M, Maincent K, Cuisset JM, Tiffreau V, Denis S, Jousten V, Quijano-Roy S, Voit T, Hogrel JY, Servais L. PLoS One....
Upper limb strength and function changes during a one-year follow-up in non-ambulant patients with Duchenne Muscular Dystrophy: an observational multicenter trial
Seferian AM, Moraux A, Annoussamy M, Canal A, Decostre V, Diebate O, Le Moing AG, Gidaro T, Deconinck N, Van Parys F, Vereecke W, Wittevrongel S, Mayer M, Maincent K, Desguerre I, Thémar-Noël C, Cuisset JM, Tiffreau V, Denis S, Jousten V, Quijano-Roy S, Voit T, Hogrel...
The motor function measure to study limitation of activity in children and adults with Charcot-Marie-Tooth disease
Allard L, Rode G, Jacquin-Courtois S, Pouget MC, Rippert P, Hamroun D, Poirot I, Bérard C, Vuillerot C; le groupe d’étude CMT MFM. Ann Phys Rehabil Med. 2014. 57(9-10):587-99. Etude sur 233 patients atteints de maladie de Charcot-Marie-Tooth âgés de 4 à 86 ans visant...
Reduced mandibular range of motion in Duchenne Muscular Dystrophy: predictive factors
van Bruggen HW, Van Den Engel-Hoek L, Steenks MH, Bronkhorst EM, Creugers NH, de Groot IJ, Kalaykova SI. J Oral Rehabil. 2015. 42(6):430-8. Les objectifs de cette étude est de déterminer si l'amplitude du mouvement mandibulaire dans la Dystrophie Musculaire de...