Responsiveness of the Motor Function Measure in Patients With Spinal Muscular Atrophy.
Vuillerot C, Payan C, Iwaz J, Ecochard R, Bérard C and the MFM Spinal Muscular Atrophy Study Group.
Arch Phys Med Rehabil. 2013. 94(8) : 1555-61.
Etude de la sensibilité au changement de la MFM chez 112 patients atteints d’amyotrophie spinale infantile (ASI) âgée de 5,7 à 59 ans. Chez les patients ASI de type 2 et 3 une relation inverse modérée entre l’âge et le score total MFM est observée. Les patients avec un suivi de moins de 6 mois ont montré peu de changements. Les patients avec un suivi plus long ont montré une lente détérioration (-0,9 point / an pour les ASI type 2 et -0,6 point / an pour les ASI de type 3). Une réponse substantielle a été obtenue avec le score D2 de la MFM (motricité axiale et proximale) chez les patients ASI de type 2, et avec le score D1 de la MFM (station debout et transferts) chez les patients ASi de type 3.
Mots clés: Essai clinique, Limitation de la mobilité, Faiblesse musculaire, Amyotrophie Spinale Infantile, Maladies neuromusculaires
Articles dans les revues scientifiques
The assisted 6-minute cycling test to assess endurance in children with a neuromuscular disorder.
Jansen M, De Jong M, Coes HM, Eggermont F, Van Alfen N, De Groot IJ. Muscle Nerve. 2012. 46(4): 520-3. Développement d'un test "assisted 6-minute cycling" permettant d'évaluer l'endurance de patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne .La MFM est utilisée...
Muscular involvement assessed by MRI correlates to motor function measurement values in oculopharyngeal muscular dystrophy
Fischmann A, Gloor M, Fasler S, Haas T, Rodoni Wetzel R, Bieri O, Wetzel S, Heinimann K, Scheffler K, Fischer D. J Neurol 2011. 258: 1333–1340. La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une dystrophie musculaire progressive du squelette caractérisée par un...
Impaired Mandibular Function in Spinal Muscular Atrophy Type II: Need for Early Recognition
van Bruggen HW, van den Engel-Hoek L, van der Pol WL, de Wijer A, de Groot IJ, Steenks MH. J Child Neurol. Nov 2011. 26: 1392 - 1396. L’objectif de cette étude est d’évaluer la fonction mandibulaire de jeunes patients atteints de SMA. L’altération de la fonction...
Idebenone for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (Protocol)
Geng J, Dong J, Jiang K, Shen L, Wu T, Ni H, Shi LL, Wang G, Wu HThe Cochrane Library 2011. Présentation d’un protocole visant à évaluer l’efficacité de l’ibedenone sur la force musculaire, la fonction musculaire, la fonction respiratoire, la fonction cardiaque et la...
High-frequency, low-intensity vibrations increase bone mass and muscle strength in upper limbs, improving autonomy in disabled children
Reyes ML, Hernandez M, Holmgren LJ, Sanhueza E, Escobar RG. J Bone Miner Res, 2011. 26(8): 1759-66. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité et la sécurité de vibrations haute fréquence et à faible intensité chez des patients handicapés. L’étude était...
Motor Function Measure Scale (MFM): New Instrument for Follow-Up Brazilian Patients with Neuromuscular Disease
Iwabe C, Nucci A, Pfeilsticker BHM, Magna LA. Muscular Dystrophy ed.Croacia : Intech. 2012. 303-320. Chapitre de livre présentant la validation et l'applicabilité de la version portugaise de la MFM. Lien Articles dans les revues scientifiques