Innovative methods to assess upper limb strength and function in non-ambulant Duchenne patients.
Servais L, Deconinck N, Moraux A, Benali M, Canal A, Van Parys F, Vereecke W, Wittevrongel S, Mayer M, Desguerre I, Maincent K, Themar-Noel C, Quijano-Roy S, Serari N, Voit T, Hogrel JY.
Neuromuscul Disord. 2013. 23(2) : 139-48.
Mise au point de nouveaux outils dynamométriques pour évaluer respectivement le « grip » manuel, la pince pouce-index et la flexion-extension de poignet (respectivement dénommés Myo-Grip, Myo-Pinch, et Myo-Wrist) chez des enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Des analyses comparatives ont été effectuées à la fois pour ces nouveaux outils et pour des tests déjà validés et utilisés en pratique courante, comme la MFM chez 30 sujets atteints de DMD en fauteuil roulant et chez 30 volontaires sains appariés pour l’âge. A l’exception de Myo-Wrist qui peut poser des problèmes d’interprétation en cas de rétractions importantes du poignet, les autres outils s’avèrent intéressants, reproductibles et bien corrélés avec les méthodes de mesure déjà utilisées.
Mots clés : Critères d’évaluation, Dystrophie Musculaire de Duchenne, Membre supérieur, Test fonctionnel, Force
Articles dans les revues scientifiques
The assisted 6-minute cycling test to assess endurance in children with a neuromuscular disorder.
Jansen M, De Jong M, Coes HM, Eggermont F, Van Alfen N, De Groot IJ. Muscle Nerve. 2012. 46(4): 520-3. Développement d'un test "assisted 6-minute cycling" permettant d'évaluer l'endurance de patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne .La MFM est utilisée...
Muscular involvement assessed by MRI correlates to motor function measurement values in oculopharyngeal muscular dystrophy
Fischmann A, Gloor M, Fasler S, Haas T, Rodoni Wetzel R, Bieri O, Wetzel S, Heinimann K, Scheffler K, Fischer D. J Neurol 2011. 258: 1333–1340. La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une dystrophie musculaire progressive du squelette caractérisée par un...
Impaired Mandibular Function in Spinal Muscular Atrophy Type II: Need for Early Recognition
van Bruggen HW, van den Engel-Hoek L, van der Pol WL, de Wijer A, de Groot IJ, Steenks MH. J Child Neurol. Nov 2011. 26: 1392 - 1396. L’objectif de cette étude est d’évaluer la fonction mandibulaire de jeunes patients atteints de SMA. L’altération de la fonction...
Idebenone for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (Protocol)
Geng J, Dong J, Jiang K, Shen L, Wu T, Ni H, Shi LL, Wang G, Wu HThe Cochrane Library 2011. Présentation d’un protocole visant à évaluer l’efficacité de l’ibedenone sur la force musculaire, la fonction musculaire, la fonction respiratoire, la fonction cardiaque et la...
High-frequency, low-intensity vibrations increase bone mass and muscle strength in upper limbs, improving autonomy in disabled children
Reyes ML, Hernandez M, Holmgren LJ, Sanhueza E, Escobar RG. J Bone Miner Res, 2011. 26(8): 1759-66. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité et la sécurité de vibrations haute fréquence et à faible intensité chez des patients handicapés. L’étude était...
Motor Function Measure Scale (MFM): New Instrument for Follow-Up Brazilian Patients with Neuromuscular Disease
Iwabe C, Nucci A, Pfeilsticker BHM, Magna LA. Muscular Dystrophy ed.Croacia : Intech. 2012. 303-320. Chapitre de livre présentant la validation et l'applicabilité de la version portugaise de la MFM. Lien Articles dans les revues scientifiques