Diaphragmatic dysfunction in Collagen VI myopathies
Quijano-Roy S, Khirani S, Colella M, Ramirez A, Aloui S, Wehbi S, de Becdelievre A, Carlier RY, Allamand V, Richard P, Azzi V, Estournet B, Fauroux B.
Neuromuscul Disord. 2014. 24(2):125-33.
Etude pilote visant à caractériser le phénotype des muscles respiratoires chez les patients atteints d’une mutation du gène COL6. La fonction pulmonaire, les gaz du sang, la force musculaire et la mécanique respiratoire ont été mesurés chez 7 patients entre 2002 et 2012. La capacité vitale forcée distingue le groupe modéré (> 60% attendu) des autres groupes (<50% attendu). Cette distinction a également été possible à l’aide de la MFM. La dysfonction diaphragmatique au repos a été observée chez tous les patients » Early-Severe » et « Moderate-Progressive ».
Mots clés : myopathide Bethléem, myopathie liée à CO-VI, diaphragme, Mesure de Fonction Motrice, fonction respiratoire, dystrophie musculaire congénitale Ullrich, imagerie par résonance magnétique musculaire de tout le corps
Articles dans les revues scientifiques
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