< Retour aux Publications

Quantitative muscle MRI: A powerful surrogate outcome measure in Duchenne muscular dystrophy

Bonati U, Hafner P, Schädelin S, Schmid M, Naduvilekoot Devasia A, Schroeder J, Zuesli S, Pohlman U, Neuhaus C, Klein A, Sinnreich M, Haas T, Gloor M, Bieri O, Fischmann A, Fischer D.
Neuromuscul Disord. 2015. 25(9):679-85.
Cette étude prospective observationnelle a comparé l’IRM quantitative (qMRI) avec des scores cliniques dans la DMD.
Le score MFM total et les sous-scores D1, D2 et D3 de la MFM ont été comparés à la fraction de graisse (CFP) du muscle de la cuisse obtenue en utilisant la méthode à deux points de Dixon par qMRI chez 20 patients DMD.
La qMRI montre des modifications physiopathologiques dans la DMD et peut servir comme un critère de jugement de substitution dans des essais cliniques. 

Lien PubMed

Mots clés : Dystrophie Musculaire de Duchenne, Critère de jugement, Maladie neuromusculaire, IRM quatitative 

 

Articles dans les revues scientifiques

Two-minute versus 6-minute walk distances during 6-minute walk test in neuromuscular disease: Is the 2-minute walk test an effective alternative to a 6-minute walk test?

,

Witherspoon JW, Vasavada R, Logaraj RH, Waite M, Collins J, Shieh C, Meilleur K, Bönnemann C, Jain M.Eur J Paediatr Neurol. 2019. 23 (1), 165-170. L'objectif principal de l'étude est d'étudier l'utilité du test de marche de 2 minutes (2MWT) chez des patients atteints...

lire plus