The Use of the Gait Profile Score and Gait Variable Score in Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy
de Souza MA, Cezarani A, Lizzi EAD, Davoli GBQ, Mattiello SM, Jones R, Mattiello-Sverzut AC
J Biomech. 2020. 98, 109485.
Etude de l’applicabilité du « Gait Deviation Index » (GDI) et du « Gait Profile Score » (GPS) chez des patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) en utilisant les scores MFM comme facteur de regroupement.
Les résultats de l’étude montrent que les scores de marche permettent de détecter des changements cinématiques proximaux du bassin et de la hanche, même chez des patients ayant une fonction motrice plus préservée évaluée par la MFM.
Articles dans les revues scientifiques
Results of a two-year pilot study of clinical outcome measures in collagen VI- and laminin alpha2-related congenital muscular dystrophies
Meilleur KG, Jain MS, Hynan LS, Shieh CY, Kim E, Waite M, McGuire M, Fiorini C, Glanzman AM, Main M, Rose K, Duong T, Bendixen R, Linton MM, Arveson IC, Nichols C, Yang K, Fischbeck KH, Wagner KR, North K, Mankodi A, Grunseich C, Hartnett EJ, Smith M, Donkervoort S,...
Quantitative muscle MRI: A powerful surrogate outcome measure in Duchenne muscular dystrophy
Bonati U, Hafner P, Schädelin S, Schmid M, Naduvilekoot Devasia A, Schroeder J, Zuesli S, Pohlman U, Neuhaus C, Klein A, Sinnreich M, Haas T, Gloor M, Bieri O, Fischmann A, Fischer D. Neuromuscul Disord. 2015. 25(9):679-85. Cette étude prospective observationnelle a...
Upper limb evaluation and one-year follow up of non-ambulant patients with spinal muscular atrophy: an observational multicenter trial
Seferian AM, Moraux A, Canal A, Decostre V, Diebate O, Le Moing AG, Gidaro T, Deconinck N, Van Parys F, Vereecke W, Wittevrongel S, Annoussamy M, Mayer M, Maincent K, Cuisset JM, Tiffreau V, Denis S, Jousten V, Quijano-Roy S, Voit T, Hogrel JY, Servais L. PLoS One....
Upper limb strength and function changes during a one-year follow-up in non-ambulant patients with Duchenne Muscular Dystrophy: an observational multicenter trial
Seferian AM, Moraux A, Annoussamy M, Canal A, Decostre V, Diebate O, Le Moing AG, Gidaro T, Deconinck N, Van Parys F, Vereecke W, Wittevrongel S, Mayer M, Maincent K, Desguerre I, Thémar-Noël C, Cuisset JM, Tiffreau V, Denis S, Jousten V, Quijano-Roy S, Voit T, Hogrel...
The motor function measure to study limitation of activity in children and adults with Charcot-Marie-Tooth disease
Allard L, Rode G, Jacquin-Courtois S, Pouget MC, Rippert P, Hamroun D, Poirot I, Bérard C, Vuillerot C; le groupe d’étude CMT MFM. Ann Phys Rehabil Med. 2014. 57(9-10):587-99. Etude sur 233 patients atteints de maladie de Charcot-Marie-Tooth âgés de 4 à 86 ans visant...
Reduced mandibular range of motion in Duchenne Muscular Dystrophy: predictive factors
van Bruggen HW, Van Den Engel-Hoek L, Steenks MH, Bronkhorst EM, Creugers NH, de Groot IJ, Kalaykova SI. J Oral Rehabil. 2015. 42(6):430-8. Les objectifs de cette étude est de déterminer si l'amplitude du mouvement mandibulaire dans la Dystrophie Musculaire de...