Timed immersion expiration measures in patients with muscular dystrophies
Voos MC, Goya PSA, de Freitas BL, Pires AMT, Favero FM, Caromano FA.
Arch Physiother. 2020 18;10:4. doi: 10.1186/s40945-020-0074-3. eCollection 2020.
Le but de l’étude était de décrire l’évolution de l’expiration chez 57 patients atteints de dystrophies musculaires dans un intervalle d’un an.
Sur un an, la fonction motrice évaluée par la MFM et les fonctions respiratoires ont diminué, mais l’expiration a été maintenue.
Articles dans les revues scientifiques
A motor function measure scale for neuromuscular diseases. Construction and validation study.
Bérard C, Payan C, Hodgkinson I, Fermanian J and the MFM collaborative study group. Neuromuscular Disorders. 2005. 15 : 463-470. Etude de validation d'une nouvelle échelle d'évaluation de la fonction motrice développée pour les maladies neuromusculaires, la MFM....