Validity and Reliability of the 32-Item Motor Function Measure in 2- to 5-Year-Olds with Neuromuscular Disorders and 2- to 25-Year-Olds with Spinal Muscular Atrophy
Trundell D, Le Scouiller S, Gorni K, Seabrook T, Vuillerot C, SMA MFM Study Group.
Neurol Ther. 2020. 9(2):575-584.
Étude de la validité et de la fiabilité de la MFM32 chez des personnes atteintes de maladies neuromusculaires, y compris d’amyotrophie spinale infantile (ASI), âgées de 2 à 5 ans, et chez des personnes non ambulantes atteintes de SMA de type 2 ou 3, âgées de 2 à 25 ans.
Les résultats apportent des évidences de la validité et de la fiabilité de la MFM32 chez les jeunes individus atteints de MNM.
Mots clés : Résultats rapportés par le clinicien, Fiabilité, Amyotrophie Spinale Infantile, Validité.
Articles dans les revues scientifiques
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Facioscapulohumeral dystrophy in children: design of a prospective, observational study on natural history, predictors and clinical impact (iFocus FSHD)
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