Validity and Reliability of the 32-Item Motor Function Measure in 2- to 5-Year-Olds with Neuromuscular Disorders and 2- to 25-Year-Olds with Spinal Muscular Atrophy
Trundell D, Le Scouiller S, Gorni K, Seabrook T, Vuillerot C, SMA MFM Study Group.
Neurol Ther. 2020. 9(2):575-584.
Étude de la validité et de la fiabilité de la MFM32 chez des personnes atteintes de maladies neuromusculaires, y compris d’amyotrophie spinale infantile (ASI), âgées de 2 à 5 ans, et chez des personnes non ambulantes atteintes de SMA de type 2 ou 3, âgées de 2 à 25 ans.
Les résultats apportent des évidences de la validité et de la fiabilité de la MFM32 chez les jeunes individus atteints de MNM.
Mots clés : Résultats rapportés par le clinicien, Fiabilité, Amyotrophie Spinale Infantile, Validité.
Articles dans les revues scientifiques
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Semplicini C, De Antonio M, Taouagh N, Béhin A, Bouhour F, Echaniz-Laguna A, Magot A, Nadaj-Pakleza A, Orlikowski D, Sacconi S, Salort-Campana E, Solé G, Tard C, Zagnoli F, Jean-Yves H, Hamroun D, Laforêt P; French Pompe Study Group J Inherit Metab Dis. 2020. doi:...
Muscle MRI: A biomarker of disease severity in Duchenne muscular dystrophy? A systematic review
Ropars J, Gravot F, Ben Salem D, Rousseau F, Brochard S, Pons C. Neurology. 2020. 94(3):117-133. Revue de la littérature qui vise à évaluer la relations entre les mesures d'IRM musculaire et la sévérité de la maladie dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).Les...
Timed immersion expiration measures in patients with muscular dystrophies
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Analysis of Different Device Interactions in a Virtual Reality Task in Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy-A Randomized Controlled Trial
de Freitas BL, da Silva TD, Crocetta TB, Massetti T, de Araújo LV, Coe S, Dawes H, Caromano FA, Monteiro CBM. Front Neurol. 2019 Jan 29;10:24.L'objectif de l'étude était de comparer les performances de patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne à effectuer...