Assessment of the validity and reliability of the 32-item Motor Function Measure in individuals with Type 2 or non-ambulant Type 3 spinal muscular atrophy
PLoS One. 2020 Sep 18;15(9):e0238786.
Cette étude visait à examiner la fiabilité, la validité et la capacité à détecter les changements de la MFM32 chez des sujets atteints d’Amyotrophie Spinale Infantile (ASI) de type 2 et de type 3 non ambulant. Les données de 110 sujets initialement inclus dans une étude de phase 2 évaluant l’efficacité et la sécurité de l’olesoxime ont été analysées.
Les résultats montent que la MFM32 est utilisable dans le cadre de projets de recherche longitudinaux chez les personnes atteintes d’ASI de type 2 et de type 3 non ambulant.
Articles dans les revues scientifiques
Quantitative muscle MRI: A powerful surrogate outcome measure in Duchenne muscular dystrophy
Bonati U, Hafner P, Schädelin S, Schmid M, Naduvilekoot Devasia A, Schroeder J, Zuesli S, Pohlman U, Neuhaus C, Klein A, Sinnreich M, Haas T, Gloor M, Bieri O, Fischmann A, Fischer D. Neuromuscul Disord. 2015. 25(9):679-85. Cette étude prospective observationnelle a...
Upper limb evaluation and one-year follow up of non-ambulant patients with spinal muscular atrophy: an observational multicenter trial
Seferian AM, Moraux A, Canal A, Decostre V, Diebate O, Le Moing AG, Gidaro T, Deconinck N, Van Parys F, Vereecke W, Wittevrongel S, Annoussamy M, Mayer M, Maincent K, Cuisset JM, Tiffreau V, Denis S, Jousten V, Quijano-Roy S, Voit T, Hogrel JY, Servais L. PLoS One....
Upper limb strength and function changes during a one-year follow-up in non-ambulant patients with Duchenne Muscular Dystrophy: an observational multicenter trial
Seferian AM, Moraux A, Annoussamy M, Canal A, Decostre V, Diebate O, Le Moing AG, Gidaro T, Deconinck N, Van Parys F, Vereecke W, Wittevrongel S, Mayer M, Maincent K, Desguerre I, Thémar-Noël C, Cuisset JM, Tiffreau V, Denis S, Jousten V, Quijano-Roy S, Voit T, Hogrel...
The motor function measure to study limitation of activity in children and adults with Charcot-Marie-Tooth disease
Allard L, Rode G, Jacquin-Courtois S, Pouget MC, Rippert P, Hamroun D, Poirot I, Bérard C, Vuillerot C; le groupe d’étude CMT MFM. Ann Phys Rehabil Med. 2014. 57(9-10):587-99. Etude sur 233 patients atteints de maladie de Charcot-Marie-Tooth âgés de 4 à 86 ans visant...
Reduced mandibular range of motion in Duchenne Muscular Dystrophy: predictive factors
van Bruggen HW, Van Den Engel-Hoek L, Steenks MH, Bronkhorst EM, Creugers NH, de Groot IJ, Kalaykova SI. J Oral Rehabil. 2015. 42(6):430-8. Les objectifs de cette étude est de déterminer si l'amplitude du mouvement mandibulaire dans la Dystrophie Musculaire de...
Is functional dependence of Duchenne muscular dystrophy patients determinant of the quality of life and burden of their caregivers?
Moura MC, Wutzki HC, Voos MC, Resende MB, Reed UC, Hasue RH. Arq Neuropsiquiatr. 2015. 73(1):52-57. L'objectif de cette étude est d'étudier dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne la corrélation la dépendance fonctionnelle et la qualité de vie chez les patients et...