Assessment of the validity and reliability of the 32-item Motor Function Measure in individuals with Type 2 or non-ambulant Type 3 spinal muscular atrophy
PLoS One. 2020 Sep 18;15(9):e0238786.
Cette étude visait à examiner la fiabilité, la validité et la capacité à détecter les changements de la MFM32 chez des sujets atteints d’Amyotrophie Spinale Infantile (ASI) de type 2 et de type 3 non ambulant. Les données de 110 sujets initialement inclus dans une étude de phase 2 évaluant l’efficacité et la sécurité de l’olesoxime ont été analysées.
Les résultats montent que la MFM32 est utilisable dans le cadre de projets de recherche longitudinaux chez les personnes atteintes d’ASI de type 2 et de type 3 non ambulant.
Articles dans les revues scientifiques
Responsiveness of the Motor Function Measure in Patients With Spinal Muscular Atrophy.
Vuillerot C, Payan C, Iwaz J, Ecochard R, Bérard C and the MFM Spinal Muscular Atrophy Study Group. Arch Phys Med Rehabil. 2013. 94(8) : 1555-61. Etude de la sensibilité au changement de la MFM chez 112 patients atteints d'amyotrophie spinale infantile (ASI) âgée de...
Quantitative MRI and loss of free ambulation in Duchenne muscular dystrophy.
Fischmann A, Hafner P, Gloor M, Schmid M, Klein A, Pohlman U, Waltz T, Gonzalez R, Haas T, Bieri O, Fischer D. J Neurol. 2013. 260(4):969-74. Etude de la corrélation entre les résultats d'IRM quantitatifs et les capacités fonctionelles évaluées par la MFM chez 20...
Oral muscles are progressively affected in Duchenne muscular dystrophy: implications for dysphagia treatment
van den Engel-Hoek L, Erasmus CE, Hendriks JC, Geurts AC, Klein WM, Pillen S, Sie LT, de Swart BJ, de Groot IJ. J Neurol. 2013. 260(5):1295-303. La dysphagie est rapporté à dans des stades avancés de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Dans cet article, les...
Responsiveness of the Motor Function Measure in Neuromuscular Diseases
Vuillerot C, Payan C, Girardot F, Fermanian J, Iwaz J, Bérard C, Ecochard R, and the MFM Study Group.Arch Phys Med Rehabil 2012. 93(12):2551-2556. Etude de la sensibilité au changement de la MFM chez 152 patients atteints de maladies neuomusculaires.La MFM a montré...
Gait abnormalities in type 1 myotonic muscular dystrophy: 3D motion analysis, energy cost and surface EMG
Tiffreau V, Detrembleur C, Van Den Bergh P, Renders A, Kinet V, Lejeune T. Comput Methods Biomech Biomed Engin. 2012. 15(S1):171-172.Les objectifs étaient de décrire les paramètres cinétiques, cinématiques, cinésiologiques, le travail mécanique interne et externe et...
The role of physical therapy in the preservation of motor skills in Becker’s muscular dystrophy–a case study
Codrea TA, Pop NH. Palestrica of the Third Millennium - Civilization and Sport. 13(3):272-275. Application d'un protocole de thérapie physique à un patient de 19 ans atteint de Dystrophie Musculaire de Becker. Ses capacités motrice sont testés à l'aide la MFM. Les...