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Articles dans les revues scientifiques
Motor Function Measure Scale (MFM): New Instrument for Follow-Up Brazilian Patients with Neuromuscular Disease
Iwabe C, Nucci A, Pfeilsticker BHM, Magna LA. Muscular Dystrophy ed.Croacia : Intech. 2012. 303-320. Chapitre de livre présentant la validation et l'applicabilité de la version portugaise de la MFM. Lien Articles dans les revues scientifiques
Recombinant human acid alpha-glucosidase (rhGAA) in adult patients with severe respiratory failure due to Pompe disease
Orlikowski D, Pellegrini N, Prigent H, Laforêt P, Carlier R, Carlier P, Eymard B, Lofaso F, Annane D. Neuromuscul Disord. 2011. 21(7):477-82. Cette étude exploratoire, prospective, ouverte, a étudié l'effet de 12 mois de thérapie de remplacement d'unr enzyme...
Upper limb function in adults with Duchenne muscular dystrophy
Bartels G, Pangalila RF, Bergen MP, Cobben NAM, Stam HJ, Roebroeck ME. J Rehabil Med 2011. 43(9) : 770-5. Cette étude illustre la grande variabilité existante dans la fonction du membre supérieur chez les patients adultes porteur d'une dystrophie musculaire de...
Fonction musculaire et atteinte d’organes dans la dystrophie myotonique de type 1
Pruna L, Machado F, Louis L, Vassé G, Kaminsky P. Revue Neurologie 2011. 167: 23-28. Le but de cette étude, réalisée auprès de 69 patients porteurs d'une dystrophie myotonique de type 1, était d'évaluer les corrélations entre le score MFM et certaines atteintes...
Regional body composition and functional impairment in patients with Myotonic Dystrophy
Pruna L, Chatelin J, Pascal-Vigneron V, Kaminsky P. Muscle nerve 2011. 44(4) : 503-8. Dans cette étude, l'indice de masse, l'indice de masse non grasse et la déficience fonctionnelle sont examinés chez 48 patients porteurs d'une dystrophie myotonique de type 1 et 48...
Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and pharmacological and psychosocial management.
Bushby K, Finkel R, Birnkrant DJ, Case LE, Clemens PR, Cripe L, Kaul A, Kinnett K, McDonald C, Pandya S, Poysky J, Shapiro F, Tomezsko J, Constantin C, DMD Care Considerations Working Group. Lancet Neurol 2010. 9(1):77-93. La MFM est citée dans cet article comme outil...
Physical training in boys with Duchenne Muscular Dystrophy: the protocol of the No Use is Disuse study.
Jansen M, de Groot IJ, van Alfen N, Geurts AC. BMC Pediatr 2010. 10: 55. Le protocole de l’étude NUD (No Use is Disuse) a pour objectif d’examiner si un entraînement physique de faible intensité chez des patients DMD est bénéfique en terme de préservation de...
Analyse de la validité de la MFM en pratique clinique de consultation adulte d’un centre de référence pour maladies neuromusculaires
Benaïm C, Sacconi S, Fournier-Mehouas M, Tanant V, Desnuelle C. Revue Neurologie 2010. 166 : 49-53. Entre 2005 et 2007, auprès de 100 adultes (18 à 78 ans) porteurs d’une dystrophie myotonique de Steinert ou d’une dystrophie musculaire facio-scapulohumérale...
Neuromuscular diseases and useful instruments in the motor evaluation of children and adolescents
Diniz GPC, Lasmar LMLB, Giannetti JG. Revista Médica de Minas Gerais. 2010. 20(4 Supl 3): S12-S19. Revue bibliographique des maladies neuromusculaires les plus répandus chez les enfants et des échelles de mesure, dont la MFM, utilisés pour l'évaluation de ces...
La Mesure de Fonction Motrice, une échelle validée pour les MNM
Bérard C, Vuillerot C, Girardot F, Hamroun D, Payan C. Les cahiers de Myologie n°2. 2010: 26-34. Description des étapes de développement et de validation de la MFM.Télécharger le documentMots clés : Mesure, Echelle, Evaluation, Fonction motrice, Maladie...
Monitoring changes and predicting loss of ambulation in Duchenne muscular dystrophy with the Motor Function Measure
Vuillerot C, Girardot F, Payan C, Fermanian J, Iwaz J, de Lattre C, Bérard C. Dev med Child Neurol 2009. 52(1): 60-65. L’évolution des scores de la MFM a été étudiée pour 12 patients traités avec des corticostéroïdes et 54 sans traitements. Les résultats soutiennent...
La Mesure de Fonction Motrice en maladies neuromusculaires
Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires. La minute neuromuscule 2009. 2(1). Présentation de la MFM comme outil d'évaluation de la fonction motrice par le groupe canadien GRIMN (Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies...
Escala Medida da Função Motora (MFM): novo instrumento de avaliação em doenças neuromusculares
Iwabe C. Tese de Doutorado apresentada à Pós-Graduação da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual, de Campinas para obtenção do título de Doutor em, Ciências Médicas, Área de Concentração Ciências Biomédicas. 2009. Cette thèse de doctorat porte sur la...
Dysphagia in spinal muscular atrophy type II: More than a bulbar problem?
van den Engel-Hoek L, Erasmus CE, van Bruggen HW, de Swart BJM, Sie LTL, Steenks MH, de Groot IJ. Neurology 2009. 73: 1787-1791. La déglutition des aliments solides et liquides de 6 enfants avec une SMA de type II et de 6 enfants sains de 6 à 13 ans a été étudiée en...
Modalités de l’utilisation de l’alpha-glucosidase recombinante humaine (Myosine TM) et du suivi des patients adultes
Annane D, Caillaud C, Laforêt P, Maire I, Nicolino M, Orlikovski D. Recommandations du Comité d'Evaluation du traitement de la maladie de Pompe 2008. Il est recommandé de pratiquer une MFM initialement puis tous les 6 mois ou annuellement par le centre de référence du...
Maladies neuromusculaires (MNM) : mise au point
Commare MC. Lett Med Phys Readap 2008. 24 ; 15-19. Mise au point des circonstances de la découverte d'une maladie neuromusculaire, du diagnostic de la maladie, des bilans à effectuer (dont la MFM pour tester la fonction musculaire) et la prise en charge.mots clés :...
Motor Function Measure: portuguese version and relability analysis.
Iwabe C., Miranda-Pfeilsticker BH., Nucci A. Rev Bras Fisioter 2008. 24 : 15-19 L'objectif de l'étude est de réaliser une traduction portugaise de la MFM et de confirmer la fiabilité inter et intra observateur de la MFM auprès de patients brésiliens. mots clés :...
La mesure de fonction motrice, outil d’évaluation clinique des maladies neuromusculaires. Etude de validation.
Bérard C, Payan C, Fermanian J, Girardot F et le groupe d’étude MFM. Revue Neurologique. 2006. 162 : 485-493. Description des phases de développement et de validation de la Mesure de Fonction Motrice, et analyse de sa sensibilité au changement réalisée entre octobre...
A motor function measure scale for neuromuscular diseases. Construction and validation study.
Bérard C, Payan C, Hodgkinson I, Fermanian J and the MFM collaborative study group. Neuromuscular Disorders. 2005. 15 : 463-470. Etude de validation d'une nouvelle échelle d'évaluation de la fonction motrice développée pour les maladies neuromusculaires, la MFM....