Dysphagia in spinal muscular atrophy type II: More than a bulbar problem?
van den Engel-Hoek L, Erasmus CE, van Bruggen HW, de Swart BJM, Sie LTL, Steenks MH, de Groot IJ.
Neurology 2009. 73: 1787-1791.
La déglutition des aliments solides et liquides de 6 enfants avec une SMA de type II et de 6 enfants sains de 6 à 13 ans a été étudiée en utilisant l’électromyographie de surface (sEMG) du groupe de muscle sous mentonniers et une vidéo fluoroscopique de la déglutition (VFD). La MFM a été utilisée pour évaluer la position assise, la fonction des bras et le contrôle de tête et du cou chez les patients SMA.
mots clés : amyotrophie spinale infantile, troubles de l’alimentation, vidéo fluoroscopie de la déglutition
Articles dans les revues scientifiques
The role of physical therapy in the preservation of motor skills in Becker’s muscular dystrophy–a case study
Codrea TA, Pop NH. Palestrica of the Third Millennium - Civilization and Sport. 13(3):272-275. Application d'un protocole de thérapie physique à un patient de 19 ans atteint de Dystrophie Musculaire de Becker. Ses capacités motrice sont testés à l'aide la MFM. Les...
Motor assessment in patients with Duchenne muscular dystrophy
Diniz GP, Lasmar LM, Giannetti JG.Arq Neuropsiquiatr. 2012. 70(6): 416-21Cette étude réalisée incluant 20 patients DMD montre la sensibilité de la MFM avec 6 mois d'écart entre 2 passations. Lien PubMedMots clés : Duchenne muscular dystrophy, MFM, Medical research...
Evaluation of muscle oxygenation by near-infrared spectroscopy in patients with Becker muscular dystrophy
Allart E, Olivier N, Hovart H, Thevenon A, Tiffreau V. Neuromuscul Disord. 2012. 22(8): 720-7. L'objectif principal de l'étude était de décrire et de comparer les profils d'oxygénation du muscle au cours d'exercices à charge constante chez des patients atteints de...
Nitric oxide donor and non steroidal anti inflammatory drugs as a therapy for muscular dystrophies: evidence from a safety study with pilot efficacy measures in adult dystrophic patients.
D'Angelo MG, Gandossini S, Martinelli Boneschi F, Sciorati C, Bonato S, Brighina E, Comi GP, Turconi AC, Magri F, Stefanoni G, Brunelli S, Bresolin N, Cattaneo D, Clementi E. Pharmacol Res. 2012. 65(4): 472-9. L'objectif de cette étude pilote monocentrique était...
Gait Assessment in Children With Duchenne Muscular Dystrophy During Long-Distance Walking
Ganea R, Jeannet PY, Paraschiv-Ionescu A, Goemans N, Piot C, Van den Hauwe M, Aminian K. J Child Neurol. 2012. 27: 1 30-38. La démarche de 25 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne est comparée à celle d’enfants sains. Les auteurs montrent que les...
Motor function measure scale, steroid therapy and patients with Duchenne muscular dystrophy.
Silva EC, Machado DL, Resende MB, Silva RF, Zanoteli E, Reed UC. Arq Neuropsiquiatr. 2012. 70(3): 191-5. Description de l'évoluation de la fonction motrice évaluée par la MFM chez 33 patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne (27 ambulants et 6 non...