Monitoring changes and predicting loss of ambulation in Duchenne muscular dystrophy with the Motor Function Measure
Vuillerot C, Girardot F, Payan C, Fermanian J, Iwaz J, de Lattre C, Bérard C.
Dev med Child Neurol 2009. 52(1): 60-65.
L’évolution des scores de la MFM a été étudiée pour 12 patients traités avec des corticostéroïdes et 54 sans traitements. Les résultats soutiennent l’utilisation de la MFM dans la prise en charge de patients atteints de Dystrophie musculaire de Duchenne pour préparer la perte de la marche et son utilisation dans les essais cliniques pour évaluer des patients recevant une thérapeutique.
Mots clés : Dystrophie Musculaire de Duchenne, MFM, Corticostéroïdes, Perte de la marche, Prise en charge des patients
Articles dans les revues scientifiques
Quantitative MRI can detect subclinical disease progression in muscular dystrophy.
Fischmann A, Hafner P, Fasler S, Gloor M, Bieri O, Studler U, Fischer D. J Neurol. 2012. 259(8): 1648-54. L'objectif de cette étude était de comparer différentes méthodes d'IRM quantitatives et semi-quantitatives pour valider les paramètres cliniques dans le suivi...
The assisted 6-minute cycling test to assess endurance in children with a neuromuscular disorder.
Jansen M, De Jong M, Coes HM, Eggermont F, Van Alfen N, De Groot IJ. Muscle Nerve. 2012. 46(4): 520-3. Développement d'un test "assisted 6-minute cycling" permettant d'évaluer l'endurance de patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne .La MFM est utilisée...
Muscular involvement assessed by MRI correlates to motor function measurement values in oculopharyngeal muscular dystrophy
Fischmann A, Gloor M, Fasler S, Haas T, Rodoni Wetzel R, Bieri O, Wetzel S, Heinimann K, Scheffler K, Fischer D. J Neurol 2011. 258: 1333–1340. La dystrophie musculaire oculo-pharyngée (DMOP) est une dystrophie musculaire progressive du squelette caractérisée par un...
Impaired Mandibular Function in Spinal Muscular Atrophy Type II: Need for Early Recognition
van Bruggen HW, van den Engel-Hoek L, van der Pol WL, de Wijer A, de Groot IJ, Steenks MH. J Child Neurol. Nov 2011. 26: 1392 - 1396. L’objectif de cette étude est d’évaluer la fonction mandibulaire de jeunes patients atteints de SMA. L’altération de la fonction...
Idebenone for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (Protocol)
Geng J, Dong J, Jiang K, Shen L, Wu T, Ni H, Shi LL, Wang G, Wu HThe Cochrane Library 2011. Présentation d’un protocole visant à évaluer l’efficacité de l’ibedenone sur la force musculaire, la fonction musculaire, la fonction respiratoire, la fonction cardiaque et la...
High-frequency, low-intensity vibrations increase bone mass and muscle strength in upper limbs, improving autonomy in disabled children
Reyes ML, Hernandez M, Holmgren LJ, Sanhueza E, Escobar RG. J Bone Miner Res, 2011. 26(8): 1759-66. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité et la sécurité de vibrations haute fréquence et à faible intensité chez des patients handicapés. L’étude était...