Motor function measure scale, steroid therapy and patients with Duchenne muscular dystrophy.
Silva EC, Machado DL, Resende MB, Silva RF, Zanoteli E, Reed UC.
Arq Neuropsiquiatr. 2012. 70(3): 191-5.
Description de l’évoluation de la fonction motrice évaluée par la MFM chez 33 patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne (27 ambulants et 6 non ambulants au début de l’étude) sous corticoides pendant 18 mois.
mots clés : Mesure de la Fonction Motrice, dystrophie musculaire, Duchenne, maladie neuromusculaire, corticoïdes
Articles dans les revues scientifiques
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Trundell D, Le Scouiller S, Le Goff L, Gorni K, Vuillerot C. PLoS One. 2020 Sep 18;15(9):e0238786. Cette étude visait à examiner la fiabilité, la validité et la capacité à détecter les changements de la MFM32 chez des sujets atteints d'Amyotrophie Spinale Infantile...
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Gocheva V, Schmidt S, Orsini AL, Hafner P, Schaedelin S, Rueedi N, Weber P, Fischer D. J Child Neurol. 2019. 34(14):873-885. Étude transversale évaluant la qualité de vie liée à la santé (HRQOL) chez des patients ambulants et non ambulants atteints de dystrophie...
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Trundell D, Le Scouiller S, Gorni K, Seabrook T, Vuillerot C, SMA MFM Study Group. Neurol Ther. 2020. 9(2):575-584. Étude de la validité et de la fiabilité de la MFM32 chez des personnes atteintes de maladies neuromusculaires, y compris d’amyotrophie spinale infantile...
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Gocheva V, Hafner P, Orsini AL, Schmidt S, Schaedelin S, Rueedi N, Rubino-Nacht D, Weber P, Fischer D. J Patient Rep Outcomes. 2020. 16;4(1):59. Étude de la qualité de vie liée à la santé (HRQOL), des déficiences autodéclarées et des activités de la vie quotidienne et...