Gait abnormalities in type 1 myotonic muscular dystrophy: 3D motion analysis, energy cost and surface EMG
Tiffreau V, Detrembleur C, Van Den Bergh P, Renders A, Kinet V, Lejeune T.
Comput Methods Biomech Biomed Engin. 2012. 15(S1):171-172.
Les objectifs étaient de décrire les paramètres cinétiques, cinématiques, cinésiologiques, le travail mécanique interne et externe et le coût énergétique de la marche sur tapis roulant de sujets atteints de dystrophie musculaire myotonique (DM1).
Les résultats montrent une corrélation entre le score MFM et la puissance des fléchisseurs plantaires de cheville en appui et une corrélation inverse entre la puissance des fléchisseurs plantaires de cheville et la puissance des extenseurs de hanche en appui. Les troubles de la marche de la DM1 sont caractérisés par une diminution de la puissance de la flexion plantaire de cheville associée à une augmentation de puissance des extenseurs de hanche en appui. La perte d’amplitude de mobilité de cheville est liée à la cocontraction des fléchisseurs plantaires et dorsaux en phase oscillante.
Mot clés : Dystrophie myotonique, Analyse de la marche, Cinématique, Cinétique, EMG
Articles dans les revues scientifiques
Motor Function Measure: validation of a short form (MFM-20) for young children with neuromuscular diseases
Capucine de Lattre, Christine Payan, Carole Vuillerot, Pascal Rippert, Denis de Castro, Carole Bérard, Isabelle Poirot and the MFM-20 Study Group. Arch Phys Med Rehabil. 2013. 94 : 2218-26. Etude de validation d'une version de la MFM s'adressant à des enfants âgés de...
Responsiveness of the Motor Function Measure in Patients With Spinal Muscular Atrophy.
Vuillerot C, Payan C, Iwaz J, Ecochard R, Bérard C and the MFM Spinal Muscular Atrophy Study Group. Arch Phys Med Rehabil. 2013. 94(8) : 1555-61. Etude de la sensibilité au changement de la MFM chez 112 patients atteints d'amyotrophie spinale infantile (ASI) âgée de...
Quantitative MRI and loss of free ambulation in Duchenne muscular dystrophy.
Fischmann A, Hafner P, Gloor M, Schmid M, Klein A, Pohlman U, Waltz T, Gonzalez R, Haas T, Bieri O, Fischer D. J Neurol. 2013. 260(4):969-74. Etude de la corrélation entre les résultats d'IRM quantitatifs et les capacités fonctionelles évaluées par la MFM chez 20...
Oral muscles are progressively affected in Duchenne muscular dystrophy: implications for dysphagia treatment
van den Engel-Hoek L, Erasmus CE, Hendriks JC, Geurts AC, Klein WM, Pillen S, Sie LT, de Swart BJ, de Groot IJ. J Neurol. 2013. 260(5):1295-303. La dysphagie est rapporté à dans des stades avancés de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Dans cet article, les...
Responsiveness of the Motor Function Measure in Neuromuscular Diseases
Vuillerot C, Payan C, Girardot F, Fermanian J, Iwaz J, Bérard C, Ecochard R, and the MFM Study Group.Arch Phys Med Rehabil 2012. 93(12):2551-2556. Etude de la sensibilité au changement de la MFM chez 152 patients atteints de maladies neuomusculaires.La MFM a montré...
The role of physical therapy in the preservation of motor skills in Becker’s muscular dystrophy–a case study
Codrea TA, Pop NH. Palestrica of the Third Millennium - Civilization and Sport. 13(3):272-275. Application d'un protocole de thérapie physique à un patient de 19 ans atteint de Dystrophie Musculaire de Becker. Ses capacités motrice sont testés à l'aide la MFM. Les...