Innovative methods to assess upper limb strength and function in non-ambulant Duchenne patients.
Servais L, Deconinck N, Moraux A, Benali M, Canal A, Van Parys F, Vereecke W, Wittevrongel S, Mayer M, Desguerre I, Maincent K, Themar-Noel C, Quijano-Roy S, Serari N, Voit T, Hogrel JY.
Neuromuscul Disord. 2013. 23(2) : 139-48.
Mise au point de nouveaux outils dynamométriques pour évaluer respectivement le « grip » manuel, la pince pouce-index et la flexion-extension de poignet (respectivement dénommés Myo-Grip, Myo-Pinch, et Myo-Wrist) chez des enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Des analyses comparatives ont été effectuées à la fois pour ces nouveaux outils et pour des tests déjà validés et utilisés en pratique courante, comme la MFM chez 30 sujets atteints de DMD en fauteuil roulant et chez 30 volontaires sains appariés pour l’âge. A l’exception de Myo-Wrist qui peut poser des problèmes d’interprétation en cas de rétractions importantes du poignet, les autres outils s’avèrent intéressants, reproductibles et bien corrélés avec les méthodes de mesure déjà utilisées.
Mots clés : Critères d’évaluation, Dystrophie Musculaire de Duchenne, Membre supérieur, Test fonctionnel, Force
Articles dans les revues scientifiques
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Stam M, Wadman RI, Wijngaarde CA, Bartels B, Asselman FL, Otto LAM, Goedee HS, Habets LE, de Groot JF, Schoenmakers MAGC, Cuppen I, van den Berg LH, van der Pol WL. BMJ Open. 2018. 30;8(7):e019932. Protocole de l'étude "SPACE trial" dans laquelle la MFM est utilisée...
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Mathematical Disease Progression Modeling in Type 2/3 Spinal Muscular Atrophy
Jacqmin P, Gieschke R, Delor I, Snoeck E, Vianna E, Vuillerot C, Sanwald Ducray P.Muscle Nerve. 2018. 58(4):528-535. Présentation d'un modèle mathématique qui décrit empiriquement le développement et la détérioration de la fonction musculaire évaluée par les 3...
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Guillot T, Roche S, Rippert P, Hamroun D, Iwaz J, Ecochard R, Vuillerot C; the MFM Study Group.Arch Phys Med Rehabil. 2018. 99(9), 1776-1782.e9. Comparaison de la qualité de l'ajustement du modèle d'analyse factorielle confirmatoire (AFC) et du modèle de Rasch...
Functional outcome measures for infantile Charcot-Marie-Tooth disease: a systematic review
Mandarakas MR, Rose KJ, Sanmaneechai O, Menezes MP, Refshauge KM, Burns J J Peripher Nerv Syst. 2018 Mar 9. doi: 10.1111/jns.12258. Revue systématique de critères de jugement utilisables chez des enfants atteints de Charcot-Marie-Tooth (CMT) âgés de 0 à 3 ans. Les...