Predictive factors for masticatory performance in Duchenne Muscular Dystrophy
Van Bruggen HW, van de Engel-Hoek L, Steenks MH, Bronkhorst E, Creugers NHJ, de Groot IJM, Kalaykova SI.
Neuromuscul Disord. 2014. 24(8):684-92.
Les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) signalent des problèmes de mastication et de déglutition. Les auteurs ont étudié si la performance de la mastication dans la DMD est altérée de façon objective, et ont exploré les facteurs prédictifs des problèmes de mastication.
Vingt-trois patients et 23 sujets contrôles ont remplis deux questionnaires portant sur la fonction mandibulaire, et ont subi un examen clinique du système masticatoire et des mesures de force de morsure et de performance de la mastication. Le groupe patient a également subi une échographie quantitative de la langue et une MFM.
Les performances de mastication, la force de morsure et les contacts occlusaux étaient diminués dans le groupe des patients par rapport au groupe témoin. Les anomalies de mastication étaient présents au début du processus de la maladie, avant la diminution des scores MFM. Le stade de la maladie est le facteur de risque de la performance de la mastication le plus important.
Mots clés : Dystrophie musculaire de Duchenne, Système de la mastication, Performances de mastication, Force de morsure
Articles dans les revues scientifiques
Safety and efficacy of olesoxime in patients with type 2 or non-ambulatory type 3 spinal muscular atrophy: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial
Bertini E, Dessaud E, Mercuri E, Muntoni F, Kirschner J, Reid C, Lusakowska A, Comi GP, Cuisset JM, Abitbol JL, Scherrer B, Ducray PS, Buchbjerg J, Vianna E, van der Pol WL, Vuillerot C, Blaettler T, Fontoura P; Olesoxime SMA Phase 2 Study Investigators Lancet Neurol....
Improvements in motor tasks through the use of smartphone technology for individuals with Duchenne muscular dystrophy
Capelini CM, da Silva TD, Tonks J, Watson S, Alvarez MPB, de Menezes LDC, Favero FM, Caromano FA, Massetti T, de Mello Monteiro CBNeuropsychiatr Dis Treat. 2017. 18(13):2209-2217. L'objectif principal de l'étude était de vérifier si des sujets atteints de la...
Long-term follow-up of MRI changes in thigh muscles of patients with Facioscapulohumeral dystrophy: A quantitative study
Fatehi F, Salort-Campana E, Le Troter A, Lareau-Trudel E, Bydder M, Fouré A, Guye M, Bendahan D, Attarian S PLoS One. 2017 Aug 25;12(8):e0183825. L'objectif principal de l'étude était d'étudier longitudinalement les changements qui se produisent dans les muscles de la...
Patients with Duchenne and Becker muscular dystrophies are not more asymmetrical than healthy controls on timed performance of upper limb tasks
Artilheiro MC, Sá CSC, Fávero FM, Caromano FA, Voos MC. Braz J Med Biol Res. 2017. 50(8): e6031. Cette étude visait à étudier les asymétries possibles et les relations entre la performance des membres supérieurs dominants et non dominants chez les patients atteints de...
Reliability and validity analyses of the North Star Ambulatory Assessment in Brazilian Portuguese
Okama LO, Zampieri LM, Ramos CL, Toledo FO, Alves CRJ, Mattiello-Sverzut AC, Mayhew A, Sobreira CFR Neuromuscul Disord. 2017. 27(8):723-729. Etude de validation de l'adaptation interculturelle en portugais de la North Star Ambulatory Assessment.Une corrélation...
Hyperleptinemia in children with autosomal recessive spinal muscular atrophy type I-III
Kölbel H, Hauffa BP, Wudy SA, Bouikidis A, Della Marina A, Schara U PLoS One. 2017. 9;12(3):e0173144. Etude de la prévalence de l'hyperleptinémie dans une population d'Amyotrophie Spinale Infantile (ASI).La prévalence de l'hyperleptinémie est élevée chez les patients...