Analysis of Different Device Interactions in a Virtual Reality Task in Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy-A Randomized Controlled Trial
de Freitas BL, da Silva TD, Crocetta TB, Massetti T, de Araújo LV, Coe S, Dawes H, Caromano FA, Monteiro CBM.
Front Neurol. 2019 Jan 29;10:24.
L’objectif de l’étude était de comparer les performances de patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne à effectuer une tâche virtuelle en utilisant 3 interfaces différentes (Kinect, écran tactile d’ordinateur et Leap Motion). La déficience motrice a été évaluée en utilisant la MFM et le score de Vignos.
L’analyse de régression a montré que les scores de Vignos (positivement liés) et de la MFM-D2 (inversement liés) prédisaient l’amélioration des performances dans le groupe DMD, contrairement à l’âge, la MFM-D1, la MFM-D3 et le score total de la MFM.
Articles dans les revues scientifiques
Association Between Health-Related Quality of Life and Motor Function in Ambulant and Nonambulant Duchenne Muscular Dystrophy Patients
Gocheva V, Schmidt S, Orsini AL, Hafner P, Schaedelin S, Rueedi N, Weber P, Fischer D.J Child Neurol. 2019. 34(14), 873-885. Cette étude transversale a montré des corrélations modérées ou élevées entre différents aspects de laqualité de vie de patients atteints de...
Cross-cultural Adaptation and Multi-centric Validation of the Motor Function Measure Chinese Version (MFM-32-CN) for Patients with Neuromuscular Diseases
Huang M, Cao J, Sun J, Li W, Qin L, Li H, Zhai C, Huang W, Gui T, Zhang K, Wang J, Vuillerot C, Wang Y, Dai M.Dev Neurorehabil. 2019. doi: 10.1080/17518423.2019.1642413. Étude de validation d'une version chinoise de la MFM-32, la MFM-32-CN.Lien PubMed Mots clés :...
Motor Function Performance in Individuals with RYR1-Related Myopathies
Witherspoon JW, Vuillerot C, Vasavada RP, Waite MR, Shelton M, Chrismer IC, Jain MS, Meilleur KG. Muscle Nerve. 2019. 60(1),80-87. Étude de l'histoire naturelle de la maladie sur une durée de 6 mois de 34 personnes atteintes de myopathie liée à RYR1 (RYR1-RM) .Les...
X-linked myotubular myopathy: A prospective international natural history study
Annoussamy M, Lilien C, Gidaro T, Gargaun E, Chê V, Schara U, Gangfuß A, D'Amico A, Dowling JJ, Darras BT, Daron A, Hernandez A, de Lattre C, Arnal JM, Mayer M, Cuisset JM, Vuillerot C, Fontaine S1, Bellance R, Biancalana V, Buj-Bello A, Hogrel JY, Landy H, Servais...
Measurements of Motor Function and Other Clinical Outcome Parameters in Ambulant Children with Duchenne Muscular Dystrophy
Nagy S, Schmidt S, Hafner P, Klein A, Rubino-Nacht D, Gocheva V, Bieri O, Vuillerot C, Bonati U, Fischer D.J Vis Exp. 2019. (143), e58784. Discussion au format vidéo portant sur les critères de jugement, dont la MFM, utilisés dans l'essai clinique "Treatment with...
Analysis of motor and respiratory function in Duchenne muscular dystrophy patients
Luiz LC, Lima Marson FA, Almeida CCB, Contrera Toro AAD, Nucci A, Ribeiro JD. Respir Physiol Neurobiol. 2019. 262:1-11. Évaluation des déficiences motrice et respiratoire de 19 patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).Les patients non ambulants...