Longitudinal reliability of outcome measures in patients with Duchenne muscular dystrophy.

Nagy S, Schädelin S, Hafner P, Bonati U, Scherrer D, Ebi S, Schmidt S, Orsini AL, Bieri O, Fischer D.
Muscle Nerve. 2020. 61(1), 63-68.
Dans cette étude rétrospective, la fiabilité longitudinale des critères de jugement cliniques et radiologiques a été analysée chez 29 patients ambulants atteints de DMD. Les critères de jugement cliniques incluaient la MFM.
Le domaine MFM-D1 a montré la plus grande sensibilité au changement parmi tous critères analysés.

Lien PubMed 

Mots clés : Dystrophie Musculaire de Duchenne; Mesure des résultats cliniques; Analyse longitudinale; MFM; IRM musculaire quantitative; Taille d’échantillon.

 

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