The Use of the Gait Profile Score and Gait Variable Score in Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy
de Souza MA, Cezarani A, Lizzi EAD, Davoli GBQ, Mattiello SM, Jones R, Mattiello-Sverzut AC
J Biomech. 2020. 98, 109485.
Etude de l’applicabilité du « Gait Deviation Index » (GDI) et du « Gait Profile Score » (GPS) chez des patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) en utilisant les scores MFM comme facteur de regroupement.
Les résultats de l’étude montrent que les scores de marche permettent de détecter des changements cinématiques proximaux du bassin et de la hanche, même chez des patients ayant une fonction motrice plus préservée évaluée par la MFM.
Articles dans les revues scientifiques
Reliability and validity of Trunk Control Test in patients with neuromuscular diseases
Parlak Demir Y, Yildirim SA. Physiother Theory Pract. 2015. 31(1):39-44. Etude de la fidélité et de la validité du test "Trunk Control Test" (TCT) dans une population d'adultes atteints d'une maladie neuromusculaire.Une corrélation entre le TCT et les scores MFM est...
Instruments for the evaluation of motor abilities for children with severe multiple disabilities: A systematic review of the literature
Mensch SM, Rameckers EA, Echteld MA, Evenhuis HM. Res Dev Disabil. 2015. 47:185-98. A partir d'une revue systématique de la littérature, cet article propose une analyse des propriétés psychométriques d'échelle d'évaluation de capacités motrices d'enfants porteurs d'un...
Frequency and Phenotype of Myotubular Myopathy Amongst Danish Patients with Congenital Myopathy Older than 5 Years
Werlauff U, Petri, H, Witting N, Vissing J. Journal of Neuromuscular Diseases. 2015. 2(2):167-174. Quatre-vingt-quatre patients Danois atteints myoptahie centro nucléaire ont été évalués par des tests musculaires, des tests fonctionnels (dont la MFM), des biopsies...
Longitudinal 2-point dixon muscle magnetic resonance imaging in becker muscular dystrophy
Bonati U, Schmid M, Hafner P, Haas T, Bieri O, Gloor M, Fischmann A, Fischer D. Muscle Nerve. 2015. 51(6):918-21. L'objectif de cette étude était de quantifier par IRM la dégénérescence graisseuse de la cuisse et de mesurer les changements musculaires squelettiques...
Muscle Quantitative MR Imaging and Clustering Analysis in Patients with Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Type 1
Lareau-Trudel E, Le Troter A, Ghattas B, Pouget J, Attarian S, Bendahan D, Salort-Campana E. PLoS One. 2015. 16;10(7):e0132717. L'IRM musculaire a été utilisée pour évaluer l'infiltration graisseuse des muscles des membres inférieurs de 35 patients atteints de...
Results of a two-year pilot study of clinical outcome measures in collagen VI- and laminin alpha2-related congenital muscular dystrophies
Meilleur KG, Jain MS, Hynan LS, Shieh CY, Kim E, Waite M, McGuire M, Fiorini C, Glanzman AM, Main M, Rose K, Duong T, Bendixen R, Linton MM, Arveson IC, Nichols C, Yang K, Fischbeck KH, Wagner KR, North K, Mankodi A, Grunseich C, Hartnett EJ, Smith M, Donkervoort S,...