Assessment of the validity and reliability of the 32-item Motor Function Measure in individuals with Type 2 or non-ambulant Type 3 spinal muscular atrophy
PLoS One. 2020 Sep 18;15(9):e0238786.
Cette étude visait à examiner la fiabilité, la validité et la capacité à détecter les changements de la MFM32 chez des sujets atteints d’Amyotrophie Spinale Infantile (ASI) de type 2 et de type 3 non ambulant. Les données de 110 sujets initialement inclus dans une étude de phase 2 évaluant l’efficacité et la sécurité de l’olesoxime ont été analysées.
Les résultats montent que la MFM32 est utilisable dans le cadre de projets de recherche longitudinaux chez les personnes atteintes d’ASI de type 2 et de type 3 non ambulant.
Articles dans les revues scientifiques
Reliability and validity of Trunk Control Test in patients with neuromuscular diseases
Parlak Demir Y, Yildirim SA. Physiother Theory Pract. 2015. 31(1):39-44. Etude de la fidélité et de la validité du test "Trunk Control Test" (TCT) dans une population d'adultes atteints d'une maladie neuromusculaire.Une corrélation entre le TCT et les scores MFM est...
Instruments for the evaluation of motor abilities for children with severe multiple disabilities: A systematic review of the literature
Mensch SM, Rameckers EA, Echteld MA, Evenhuis HM. Res Dev Disabil. 2015. 47:185-98. A partir d'une revue systématique de la littérature, cet article propose une analyse des propriétés psychométriques d'échelle d'évaluation de capacités motrices d'enfants porteurs d'un...
Frequency and Phenotype of Myotubular Myopathy Amongst Danish Patients with Congenital Myopathy Older than 5 Years
Werlauff U, Petri, H, Witting N, Vissing J. Journal of Neuromuscular Diseases. 2015. 2(2):167-174. Quatre-vingt-quatre patients Danois atteints myoptahie centro nucléaire ont été évalués par des tests musculaires, des tests fonctionnels (dont la MFM), des biopsies...
Longitudinal 2-point dixon muscle magnetic resonance imaging in becker muscular dystrophy
Bonati U, Schmid M, Hafner P, Haas T, Bieri O, Gloor M, Fischmann A, Fischer D. Muscle Nerve. 2015. 51(6):918-21. L'objectif de cette étude était de quantifier par IRM la dégénérescence graisseuse de la cuisse et de mesurer les changements musculaires squelettiques...
Muscle Quantitative MR Imaging and Clustering Analysis in Patients with Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Type 1
Lareau-Trudel E, Le Troter A, Ghattas B, Pouget J, Attarian S, Bendahan D, Salort-Campana E. PLoS One. 2015. 16;10(7):e0132717. L'IRM musculaire a été utilisée pour évaluer l'infiltration graisseuse des muscles des membres inférieurs de 35 patients atteints de...
Results of a two-year pilot study of clinical outcome measures in collagen VI- and laminin alpha2-related congenital muscular dystrophies
Meilleur KG, Jain MS, Hynan LS, Shieh CY, Kim E, Waite M, McGuire M, Fiorini C, Glanzman AM, Main M, Rose K, Duong T, Bendixen R, Linton MM, Arveson IC, Nichols C, Yang K, Fischbeck KH, Wagner KR, North K, Mankodi A, Grunseich C, Hartnett EJ, Smith M, Donkervoort S,...