Analyse de la validité de la MFM en pratique clinique de consultation adulte d’un centre de référence pour maladies neuromusculaires
Benaïm C, Sacconi S, Fournier-Mehouas M, Tanant V, Desnuelle C.
Revue Neurologie 2010. 166 : 49-53.
Entre 2005 et 2007, auprès de 100 adultes (18 à 78 ans) porteurs d’une dystrophie myotonique de Steinert ou d’une dystrophie musculaire facio-scapulohumérale sélectionnés au hasard à la consultation du centre de référence de Nice, ont été recueillis : la MFM, le testing musculaire des membres, de la face et du rachis, les scores de Brooke et de Vignos. Les scores MFM ont été comparés aux autres scores par le coefficient de corrélation de Spearman et par analyse en composantes principales. Les résultats confirment la validité de la MFM dans ces pathologies. L’utilisation systématique des 3 domaines D1, D2 et D3 est recommandée, et, pour une analyse plus fine de la face et du tronc, de compléter l’évaluation clinique par un testing musculaire.
Mots clés : Maladies neuromusculaires, Fonction motrice, Echelle clinique
Articles dans les revues scientifiques
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Trundell D, Le Scouiller S, Gorni K, Seabrook T, Vuillerot C, SMA MFM Study Group. Neurol Ther. 2020. 9(2):575-584. Étude de la validité et de la fiabilité de la MFM32 chez des personnes atteintes de maladies neuromusculaires, y compris d’amyotrophie spinale infantile...
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Gocheva V, Hafner P, Orsini AL, Schmidt S, Schaedelin S, Rueedi N, Rubino-Nacht D, Weber P, Fischer D. J Patient Rep Outcomes. 2020. 16;4(1):59. Étude de la qualité de vie liée à la santé (HRQOL), des déficiences autodéclarées et des activités de la vie quotidienne et...