High-frequency, low-intensity vibrations increase bone mass and muscle strength in upper limbs, improving autonomy in disabled children
Reyes ML, Hernandez M, Holmgren LJ, Sanhueza E, Escobar RG.
J Bone Miner Res, 2011. 26(8): 1759-66.
L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité et la sécurité de vibrations haute fréquence et à faible intensité chez des patients handicapés. L’étude était une étude randomisée en 3 groupes (placebo, 60 Hz et 90 Hz), en double aveugle et a concerné 55 enfants. La MFM a été utilisée pour évaluer la fonction motrice des patients.
Mots clés : Thérapie de vibration, Masse osseuse, Force musculaire, Qualité de vie, Enfants
Articles dans les revues scientifiques
The applicability of four clinical methods to evaluate arm and hand function in all stages of spinal muscular atrophy type II.
Werlauff U, Fynbo Steffensen B. Disabil Rehabil. 2014. 36(25):2120-6. Évaluation de la capacité de 4 méthodes cliniques différentes à refléter la déficience et le niveau d'activité des fonctions des bras et de la main, et de déterminer leurs capacités à discriminer...
Diaphragmatic dysfunction in Collagen VI myopathies
Quijano-Roy S, Khirani S, Colella M, Ramirez A, Aloui S, Wehbi S, de Becdelievre A, Carlier RY, Allamand V, Richard P, Azzi V, Estournet B, Fauroux B. Neuromuscul Disord. 2014. 24(2):125-33. Etude pilote visant à caractériser le phénotype des muscles respiratoires...
Hammersmith Functional Motor Scale and Motor Function Measure-20 in non ambulant SMA patients
E. Mazzone, R. De Sanctis, L. Fanelli, F. Bianco, M. Main, M. van den Hauwe, M. Ash, R. de Vries, J. Fagoaga Mata, K. Schaefer, A. D’Amico, G. Colia, C. Palermo, M. Scoto, A. Mayhew, M. Eagle, L. Servais, M. Vigo, A. Febrer, R. Korinthenberg, M. Jeukens M. de Viesser,...
Création et validation d’une classification en grade de sévérité dans les maladies neuromusculaires : la classification NM-Score
Vuillerot C, Rippert P, Roche S, Bérard C, Margirier F, de Lattre C, Poirot I, Berruyer A, Tiffreau V, Fournier-Mehouas M, Bouhour F, Urtizberea JA, Renders A, Ecochard R; Le groupe d’étude NM-Score. Ann Phys Rehabil Med. 2013. 56(9-10):673-86. Développement d’une...
Rasch analysis of clinical outcome measures in spinal muscular atrophy
SJ. Cano, A. Mayhew, AM. Glanzman, KJ. Krosschell, KJ. Swoboda, M. Main, BF. Steffensen, C. Bérard, F. Girardot, CA. Payan, E. Mercuri, E. Mazzone, B. Elsheikh, J. Florence, LS. Hynan, ST. Iannaccone , LL. Nelson, S. Pandya, M. Rose, C. Scott, R. Sadjadi, MA. Yore, C....
Gait energy expenditure in children with Duchenne muscular dystrophy: case study
de Souza MA, Ferreira ME, Rogean de Jesus Alves de Baptista C, Mattiello Sverzut AC. Fisioter Pesq. 2014. 21(2):193-198. La dépense énergétique de 3 enfants (6, 7 et 8 ans) atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ayant des scores MFM de 61,5% à 71,7% a été...