Motor assessment in patients with Duchenne muscular dystrophy
Diniz GP, Lasmar LM, Giannetti JG.
Arq Neuropsiquiatr. 2012. 70(6): 416-21
Cette étude réalisée incluant 20 patients DMD montre la sensibilité de la MFM avec 6 mois d’écart entre 2 passations.
Mots clés : Duchenne muscular dystrophy, MFM, Medical research concil
Articles dans les revues scientifiques
Diaphragmatic dysfunction in Collagen VI myopathies
Quijano-Roy S, Khirani S, Colella M, Ramirez A, Aloui S, Wehbi S, de Becdelievre A, Carlier RY, Allamand V, Richard P, Azzi V, Estournet B, Fauroux B. Neuromuscul Disord. 2014. 24(2):125-33. Etude pilote visant à caractériser le phénotype des muscles respiratoires...
Hammersmith Functional Motor Scale and Motor Function Measure-20 in non ambulant SMA patients
E. Mazzone, R. De Sanctis, L. Fanelli, F. Bianco, M. Main, M. van den Hauwe, M. Ash, R. de Vries, J. Fagoaga Mata, K. Schaefer, A. D’Amico, G. Colia, C. Palermo, M. Scoto, A. Mayhew, M. Eagle, L. Servais, M. Vigo, A. Febrer, R. Korinthenberg, M. Jeukens M. de Viesser,...
Création et validation d’une classification en grade de sévérité dans les maladies neuromusculaires : la classification NM-Score
Vuillerot C, Rippert P, Roche S, Bérard C, Margirier F, de Lattre C, Poirot I, Berruyer A, Tiffreau V, Fournier-Mehouas M, Bouhour F, Urtizberea JA, Renders A, Ecochard R; Le groupe d’étude NM-Score. Ann Phys Rehabil Med. 2013. 56(9-10):673-86. Développement d’une...
Rasch analysis of clinical outcome measures in spinal muscular atrophy
SJ. Cano, A. Mayhew, AM. Glanzman, KJ. Krosschell, KJ. Swoboda, M. Main, BF. Steffensen, C. Bérard, F. Girardot, CA. Payan, E. Mercuri, E. Mazzone, B. Elsheikh, J. Florence, LS. Hynan, ST. Iannaccone , LL. Nelson, S. Pandya, M. Rose, C. Scott, R. Sadjadi, MA. Yore, C....
Gait energy expenditure in children with Duchenne muscular dystrophy: case study
de Souza MA, Ferreira ME, Rogean de Jesus Alves de Baptista C, Mattiello Sverzut AC. Fisioter Pesq. 2014. 21(2):193-198. La dépense énergétique de 3 enfants (6, 7 et 8 ans) atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ayant des scores MFM de 61,5% à 71,7% a été...
Physiotherapy Intervention in Nemaline Myopathy – Case Report
Furlaneto B, Valenciano P, Zechim F, Alves E. Revista Neurociências. 2014. 22(1):59-65. Cette étude de cas montre l'évolution clinique et le pronostic d'un patient avec une myotpathie à némaline (NM) par rapport à la littérature. Des interventions par un...