Gait abnormalities in type 1 myotonic muscular dystrophy: 3D motion analysis, energy cost and surface EMG
Tiffreau V, Detrembleur C, Van Den Bergh P, Renders A, Kinet V, Lejeune T.
Comput Methods Biomech Biomed Engin. 2012. 15(S1):171-172.
Les objectifs étaient de décrire les paramètres cinétiques, cinématiques, cinésiologiques, le travail mécanique interne et externe et le coût énergétique de la marche sur tapis roulant de sujets atteints de dystrophie musculaire myotonique (DM1).
Les résultats montrent une corrélation entre le score MFM et la puissance des fléchisseurs plantaires de cheville en appui et une corrélation inverse entre la puissance des fléchisseurs plantaires de cheville et la puissance des extenseurs de hanche en appui. Les troubles de la marche de la DM1 sont caractérisés par une diminution de la puissance de la flexion plantaire de cheville associée à une augmentation de puissance des extenseurs de hanche en appui. La perte d’amplitude de mobilité de cheville est liée à la cocontraction des fléchisseurs plantaires et dorsaux en phase oscillante.
Mot clés : Dystrophie myotonique, Analyse de la marche, Cinématique, Cinétique, EMG
Articles dans les revues scientifiques
Motor assessment in patients with Duchenne muscular dystrophy
Diniz GP, Lasmar LM, Giannetti JG.Arq Neuropsiquiatr. 2012. 70(6): 416-21Cette étude réalisée incluant 20 patients DMD montre la sensibilité de la MFM avec 6 mois d'écart entre 2 passations. Lien PubMedMots clés : Duchenne muscular dystrophy, MFM, Medical research...
Evaluation of muscle oxygenation by near-infrared spectroscopy in patients with Becker muscular dystrophy
Allart E, Olivier N, Hovart H, Thevenon A, Tiffreau V. Neuromuscul Disord. 2012. 22(8): 720-7. L'objectif principal de l'étude était de décrire et de comparer les profils d'oxygénation du muscle au cours d'exercices à charge constante chez des patients atteints de...
Nitric oxide donor and non steroidal anti inflammatory drugs as a therapy for muscular dystrophies: evidence from a safety study with pilot efficacy measures in adult dystrophic patients.
D'Angelo MG, Gandossini S, Martinelli Boneschi F, Sciorati C, Bonato S, Brighina E, Comi GP, Turconi AC, Magri F, Stefanoni G, Brunelli S, Bresolin N, Cattaneo D, Clementi E. Pharmacol Res. 2012. 65(4): 472-9. L'objectif de cette étude pilote monocentrique était...
Gait Assessment in Children With Duchenne Muscular Dystrophy During Long-Distance Walking
Ganea R, Jeannet PY, Paraschiv-Ionescu A, Goemans N, Piot C, Van den Hauwe M, Aminian K. J Child Neurol. 2012. 27: 1 30-38. La démarche de 25 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne est comparée à celle d’enfants sains. Les auteurs montrent que les...
Motor function measure scale, steroid therapy and patients with Duchenne muscular dystrophy.
Silva EC, Machado DL, Resende MB, Silva RF, Zanoteli E, Reed UC. Arq Neuropsiquiatr. 2012. 70(3): 191-5. Description de l'évoluation de la fonction motrice évaluée par la MFM chez 33 patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne (27 ambulants et 6 non...
Quantitative MRI can detect subclinical disease progression in muscular dystrophy.
Fischmann A, Hafner P, Fasler S, Gloor M, Bieri O, Studler U, Fischer D. J Neurol. 2012. 259(8): 1648-54. L'objectif de cette étude était de comparer différentes méthodes d'IRM quantitatives et semi-quantitatives pour valider les paramètres cliniques dans le suivi...