Rasch Analysis of the Motor Function Measure in Patients with Congenital Muscle Dystrophy and Congenital Myopathy
Vuillerot C, Rippert P, Kinet V, Renders A, Jain M, Waite M, Glanzman AM, Girardot F, Hamroun D, Iwaz J, Ecochard R, Quijano-Roy S, Bérard C, Poirot I, Bönnemann CG; CDM MFM study group.
Arch Phys Med Rehabil. 2014. 57(9-10):587-99.
L’objectif de cette étude est de proposer une mesure valide permettant de montrer les effets des traitements chez les patients souffrant de troubles congénitaux de muscle.
289 patients âgés de 5 à 77 ans ont été inclus et une analyse Rasch dans chacun des trois domaines de la MFM a été réalisée.
Initialement, l’ajustement au modèle Rasch des données n’était pas satisfaisant. Pour 16 items, le passage d’une échelle à quatre catégories de réponses (0,1,2,3) à une échelle a trois catégories (0,1,2) a été nécessaire. Sept items ont été supprimés. Au final, l’échelle Rasch MFM-25 a démontré un ajustement satisfaisant au modèle Rasch. Pour D1, les résultats suggèrent une concordance entre la difficulté des items et le niveau d’activité des patients. Pour D2 et D3, l’échelle Rasch est plus adaptée aux patients les plus déficients. Les coefficients de fiabilité suggèrent une capacité suffisante de l’outil pour distinguer entre des groupes.
Mots clés : Analyse Rasch, Dystrophie Musculaire Congénitale, Myopathie Congénitale, Evaluation de la fonction motrice, Mesure des résultats
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