Upper limb strength and function changes during a one-year follow-up in non-ambulant patients with Duchenne Muscular Dystrophy: an observational multicenter trial
Seferian AM, Moraux A, Annoussamy M, Canal A, Decostre V, Diebate O, Le Moing AG, Gidaro T, Deconinck N, Van Parys F, Vereecke W, Wittevrongel S, Mayer M, Maincent K, Desguerre I, Thémar-Noël C, Cuisset JM, Tiffreau V, Denis S, Jousten V, Quijano-Roy S, Voit T, Hogrel JY, Servais L.
PLoS One. 2015. 10(2): e0113999.
Résultats d’une étude multicentrique utilisant des outils spécialement conçus pour évaluer l’adhérence, la force de la pince, et la fonction de la main chez des patients en fauteuil roulant chez 53 patients non ambulants avec une Dystrophie Musculaire de Duchenne âgés de 9-28 ans. LaMFM a également été réalisée à l’inclusion, 6 et 12 mois plus tard.
Les résultats ont montré que la fonction est corrélée directement avec la force mesurée par le MyoSet et le score MFM-D3.
Articles dans les revues scientifiques
Motor assessment in patients with Duchenne muscular dystrophy
Diniz GP, Lasmar LM, Giannetti JG.Arq Neuropsiquiatr. 2012. 70(6): 416-21Cette étude réalisée incluant 20 patients DMD montre la sensibilité de la MFM avec 6 mois d'écart entre 2 passations. Lien PubMedMots clés : Duchenne muscular dystrophy, MFM, Medical research...
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Gait Assessment in Children With Duchenne Muscular Dystrophy During Long-Distance Walking
Ganea R, Jeannet PY, Paraschiv-Ionescu A, Goemans N, Piot C, Van den Hauwe M, Aminian K. J Child Neurol. 2012. 27: 1 30-38. La démarche de 25 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne est comparée à celle d’enfants sains. Les auteurs montrent que les...
Motor function measure scale, steroid therapy and patients with Duchenne muscular dystrophy.
Silva EC, Machado DL, Resende MB, Silva RF, Zanoteli E, Reed UC. Arq Neuropsiquiatr. 2012. 70(3): 191-5. Description de l'évoluation de la fonction motrice évaluée par la MFM chez 33 patients atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne (27 ambulants et 6 non...
Quantitative MRI can detect subclinical disease progression in muscular dystrophy.
Fischmann A, Hafner P, Fasler S, Gloor M, Bieri O, Studler U, Fischer D. J Neurol. 2012. 259(8): 1648-54. L'objectif de cette étude était de comparer différentes méthodes d'IRM quantitatives et semi-quantitatives pour valider les paramètres cliniques dans le suivi...