Upper limb strength and function changes during a one-year follow-up in non-ambulant patients with Duchenne Muscular Dystrophy: an observational multicenter trial
Seferian AM, Moraux A, Annoussamy M, Canal A, Decostre V, Diebate O, Le Moing AG, Gidaro T, Deconinck N, Van Parys F, Vereecke W, Wittevrongel S, Mayer M, Maincent K, Desguerre I, Thémar-Noël C, Cuisset JM, Tiffreau V, Denis S, Jousten V, Quijano-Roy S, Voit T, Hogrel JY, Servais L.
PLoS One. 2015. 10(2): e0113999.
Résultats d’une étude multicentrique utilisant des outils spécialement conçus pour évaluer l’adhérence, la force de la pince, et la fonction de la main chez des patients en fauteuil roulant chez 53 patients non ambulants avec une Dystrophie Musculaire de Duchenne âgés de 9-28 ans. LaMFM a également été réalisée à l’inclusion, 6 et 12 mois plus tard.
Les résultats ont montré que la fonction est corrélée directement avec la force mesurée par le MyoSet et le score MFM-D3.
Articles dans les revues scientifiques
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Iwabe-Marchese C, Morini NJr. Br J Med Med Res. 2016. 15(3): 1-7. L'objectif de l'étude était d'évaluer l'effet d'un bandage élastique en utilisant le "Therapy Taping Method" chez 2 enfants atteints de DMD. L'échelle Mesure de la Fonction Motrice-20 (MFM-20) a été...
Natural history of LGMD2A for delineating outcome measures in clinical trials
Richard I, Hogrel JY, Stockholm D, Payan CA, Fougerousse F; Calpainopathy Study Group, Eymard B, Mignard C, Lopez de Munain A, Fardeau M, Urtizberea JA. Ann Clin Transl Neurol. 2016. 4;3(4):248-65. Etude d'observation des manifestations cliniques et de la progression...
Broadening The Imaging Phenotype of Dysferlinopathy at Different Disease Stages
Díaz J, Woudt L, Suazo L, Garrido C, Caviedes P, Cardenas AM, Castiglioni C, Bevilacqua JA. Muscle Nerve. 2016. 54(2):203-10. L'étude visait à décrire l'utilisation de l'IRM dans la dysferlinopathie et d'étudier les corrélations entre les résultats de l'IRM des...
Myotonic dystrophy type 1: frequency of ophthalmologic findings
Ikeda KS, Iwabe-Marchese C, França MC Jr, Nucci A, Carvalho KM. Arq Neuropsiquiatr. 2016. 74(3):183-8. L'objectif de l'étude était d'évaluer la fréquence de troubles ophtalmologiques de patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 et d'étudier la corrélation...
Toward an objective measure of functional disability in dysferlinopathy
Woudt L, Di Capua GA, Krahn M, Castiglioni C, Hughes R, Campero M, Trangulao A, González-Hormazábal P, Godoy-Herrera R, Lévy N, Urtizberea JA, Jara L, Bevilacqua JA. Muscle Nerve. 2016. 53(1):49-57. L'objectif de l'étude était d'évaluer, cliniquement et...
Computer task performance by subjects with Duchenne muscular dystrophy
Malheiros SR, da Silva TD, Favero FM, de Abreu LC, Fregni F, Ribeiro DC, de Mello Monteiro CB. Neuropsychiatr Dis Treat. 2015. 30;12:41-8.L'objectif de l'étude est d'analyser la performance quantitative de patients atteints de DMD à entreprendre une tâche...